NCT05997693Toboroz3. fázis
One-Month DAPT in CABG Patients
One Month Dual Antiplatelet Therapy With Ticagrelor in Coronary Artery Bypass Graft Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to compare the effect of ticagrelor plus low-dose aspirin versus low-dose aspirin alone in patients with chronic coronary disease undergoing coronary artery bypass grafting.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 700 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. júl. 26.
- Kezdés
- 2024. aug. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan.
- Fő szponzor
- Weill Medical College of Cornell University
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT05997693
- EU CT-szám
- 2023-506613-22-00
- EudraCT-szám
- 2023-506613-22
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 700
- 2024. aug. 15. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
- 23 helyszín, 6 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Any indication for dual antiplatelet therapy, including
- Acute/recent (within 1 year) ACS (NSTE-ACS or STEMI)
- Recent PCI requiring continuation of dual antiplatelet therapy after CABG
- Any concomitant cardiac or non-cardiac procedure;
- Contraindications to the use of ticagrelor, including
- Known hypersensitivity to ticagrelor
- Active pathological bleeding (including, but not limited to gastrointestinal or intracranial bleeding)
- History of intracranial hemorrhage
- Concomitant therapy with strong CYP3A4 inhibitors (eg ketoconazole, clarithromycin, nefazodone, ritonavir, atazanavir)
- Participating in another investigational device or drug study;
Más betegség
- Planned cardiac or non-cardiac surgery within one year;
- Any major perioperative complication including, but not limited to, stroke, TIA, MI, CABG-related bleeding (BARC type 4), sepsis.
Életkor
- Preoperative end-organ dysfunction (dialysis, moderate to severe liver failure, respiratory failure), cancer or other non-cardiac comorbidity with a life expectancy \<5 years;
Egyéb
- Current or anticipated use of oral anticoagulation;
- Paroxysmal, persistent or permanent atrial fibrillation;
- Inability to use the saphenous vein;
- Contraindications to the use of aspirin;
- Inability to undergo coronary computed tomographic angiography (CCTA);
- Women of childbearing potential
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years
- Elective first-time CABG with use of ≥1 saphenous vein graft;
- Ability to sign informed consent and comply with all study procedures, including follow-up for at least 5 years.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (23)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.