NCT06001619Toboroz4. fázis
Prostate Medication, Metabolism and Gut Microbiota
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. aug. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
PROMED is a prospective, single center translational multiple cohort study to investigate the association of prostate medication and gut microbiota. The main aim is to investigate how prostate hormonal therapy (5-ARI, ADT) affects gut microbiota composition. Aalso study metabolic characteristics in the gut and systemic circulation in men with different medications will be studied. In addition, the effect of gut microbiota on patient's response to medications will be investigated. The medicines used in the study to treat benign prostate hyperplasia are dutasteride and finasteride and a combination of dutasteride and tamsulosin. LHRH antagonist degarelix is used as a medication to treat patients with cancer. The dosages of 5-ARI medication: dutasteride 0,5mg x1 or finasteride 5mg x1 or combination of dutasteride and tamsulosin 0,5/0,4mg x1. The starting dose of LHRH antagonist degarelix is 120mgx2 and the maintenance dose is 80mgx1. The medication for PCa is planned according to the protocol but so that each subject receives degarelix at the beginning of treatment and one month after initiation. Thereafter, the medication is continued according to the clinician's assessment. The study is carried out in Turku University Hospital and University of Turku.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. ápr. 14.
- Kezdés
- 2022. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2024. okt. 31.
- Fő szponzor
- Turku University Hospital
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT06001619
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 100
- 2022. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 31.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Any history of a fecal transplantation.
Egyéb
- Recent (within 3 months or still symptomatic) gastroenteritis.
- Antibiotic treatment within 3 months (expect for antibiotic prophylaxis related to prostate biopsies).
- Inability to comply with the protocol of unwillingness to participate in the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Provision of signed and dated informed consent form.
- Ability and stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Of Turku | Turku | Finnország | Toboroz |
| Turku University Hospital | Turku | Finnország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.