Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06001827Toboroz

SAVE-FistulaS: the SelfWrap-Assisted ArterioVEnous Fistulas Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, randomized, multi-center clinical trial for chronic kidney disease (CKD) patients referred for creation of a new arteriovenous fistula (AVF) in order to assess the safety and effectiveness of SelfWrap, a bioabsorbable perivascular wrap.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2023. aug. 14.
Kezdés
2024. jan. 3.
Elsődleges befejezés
2027. jún.
Fő szponzor
VenoStent
NCT-szám
NCT06001827

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2024. jan. 3. és az elsődleges befejezés (2027. jún.) között
  • 28 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Significant (at least 50%) stenosis at the target vein on the side of surgery (between the planned anastomosis site and the axillary vein), as diagnosed by preoperative ultrasound
  • Known central venous stenosis of at least 50% on the side of surgery
  • Prior steal on the side of surgery;
  • Enrolled in another investigational drug, device, or biological study, or was previously enrolled in this study
  • Expected to undergo kidney transplant surgery within 6 months of enrollment

Más betegség

  • Planned index procedure to revise or repair an existing fistula
  • Known or suspected coagulation disorder that, in the opinion of the Investigator, puts too much risk on the patient for AVF creation
  • Known or suspected active infection at the time of surgery
  • Congestive heart failure NYHA class 4
  • Presence of a comorbid condition that, in the opinion of the Investigator, may significantly confound the collection of safety and efficacy data in this study
  • Any health condition, which in the opinion of the Investigator, would interfere with the safety of the participant or the participant's ability to comply with the study.

Egyéb

  • Target artery inner diameter < 2.0 mm, as measured by ultrasound while the target arm is under tourniquet pressure and anesthesia
  • Target vein inner diameter < 2.0 mm, as measured by ultrasound while the target arm is under tourniquet pressure and anesthesia
  • Presence of a stent or a stent graft within the access circuit
  • Life expectancy less than 12 months
  • Expected to undergo home hemodialysis
  • Females of childbearing potential (premenopausal and not surgically sterile) without documented current negative pregnancy test at screening
  • Unwillingness or inability to give consent and/or comply with the study follow up schedule

Kiket keres a vizsgálat

  • Age of at least 18 years
  • Referred for creation of a new AVF
  • Willing and able to comply with study requirements, communicate with the study team, and attend follow up visits over a period of 36 months

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (28)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Saint David's HealthCare Partnership, L.P., LLPAustinEgyesült ÁllamokToboroz
Brigham and Women's HospitalBostonEgyesült ÁllamokToboroz
AKDHC Bullhead CityBullhead CityEgyesült ÁllamokToboroz
MUSC CharlestonCharlestonEgyesült ÁllamokToboroz
Surgical Specialists of Charlotte, P.A.CharlotteEgyesült ÁllamokToboroz
University of MissouriColumbiaEgyesült ÁllamokToboroz
Vascular Care of South CarolinaColumbiaEgyesült ÁllamokToboroz
A&V Doctors PLLCEl PasoEgyesült ÁllamokToboroz
MUSC Black RiverFlorenceEgyesült ÁllamokToboroz
Lutheran Medical GroupFort WayneEgyesült ÁllamokToboroz
Orange County Vascular Access CenterGarden GroveEgyesült ÁllamokToboroz
Prisma HealthGreenvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Houston Methodist Research InstituteHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
Northwell HealthLake SuccessEgyesült ÁllamokToboroz
Surgical Associates of LexingtonLexingtonEgyesült ÁllamokToboroz
AKDHC Marana Surgery CenterMaranaEgyesült ÁllamokToboroz
James Eric Gardner, MD, PCMemphisEgyesült ÁllamokToboroz
Upper Valley Dialysis Access Center, LLCMissionEgyesült ÁllamokToboroz
Medical University of South Carolina (MUSC) Orangeburg / Dialysis Access InstituteOrangeburgEgyesült ÁllamokToboroz
Arizona Kidney Disease & Hypertension Centers (AKDHC) Phoenix Surgery CenterPhoenixEgyesült ÁllamokToboroz
WakemedRaleighEgyesült ÁllamokToboroz
Mayo ClinicRochesterEgyesült ÁllamokToboroz
Spartanburg Regional Medical CenterSpartanburgEgyesült ÁllamokToboroz
Washington University School of MedicineSt LouisEgyesült ÁllamokToboroz
Saint Louis UniversitySt LouisEgyesült ÁllamokToboroz
Houston Methodist Research Institute (Sugar Land)Sugar LandEgyesült ÁllamokToboroz
Tallahassee Research InstituteTallahasseeEgyesült ÁllamokToboroz
Banner University Medical CenterTucsonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.