Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06002269Befejeződött

A Home-based Lifestyle Intervention for Optimizing Surgical Outcomes Among Urinary Bladder Cancer Patients

A Home-based Lifestyle Intervention for Optimizing Surgical Outcomes Among Urinary Bladder Cancer Patients: the BOOST Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to test a randomized, controlled diet and physical activity intervention designed to be simple and address barriers to participation in lifestyle intervention among 16 urinary bladder cancer patients. Aim 1 is to test the feasibility and acceptability of a novel, peri-operative lifestyle intervention, "The Boost Box", among bladder cancer patients receiving cystectomy with or without neo-adjuvant chemotherapy. Aim 2 is to measure the feasibility of collecting data on the intervention effects on complication rate, nutritional status, weight loss, and quality of life post-surgery among bladder cancer patients receiving cystectomy ± neoadjuvant therapy. Secondarily, we will determine the magnitude of association between study group and outcomes to inform power calculations in a future, well-powered trial. Participants will: * attend two dietetic consultations at baseline and post-surgical recovery where nutritional status will be evaluated with patient-generated subjective global assessment (PG-SGA) * complete baseline questionnaires (TCC, FACT-BI-Cys, Short 2012, FAACT, Godin) * receive weekly BOOST boxes * complete pre-surgery weekly BOOST check ins * complete post-surgery weekly BOOST check ins * complete an ASA food recall pre and post-surgery * complete an exercise familiarization consult * record weekly resistance and aerobic exercise performed at home * complete a 6 month follow-up questionnaire * receive compensation Researchers will compare to a Usual Care group to determine differences that could be attributed to the BOOST Box intervention.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
8 (tényleges)
Első benyújtás
2023. aug. 15.
Kezdés
2024. jún. 4.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 8.
Fő szponzor
University of Utah
Betegségek
Hólyagrák
NCT-szám
NCT06002269

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 8
  • 2024. jún. 4. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Special dietary requirements (i.e., allergies and intolerances, or other clinically prescribed diet).

Egyéb

  • Unable to provide informed consent or read, write, or fill in questionnaires in English

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients 18 years or older.
  • Newly diagnosed urinary bladder cancer patients indicated for cystectomy with or without neo-adjuvant therapy; Treated with surgery at the Huntsman Cancer Institute
  • Have reliable, consistence access to the internet for study procedures
    • Inclusion of Individuals across the Lifespan: The proposed trial will enroll 20 adults who have been diagnosed with bladder cancer. The age range of participants to be recruited is 18 years or older. Bladder cancer is generally a disease of older age and is exceedingly rare in children. According to the American Cancer Society, average age at diagnosis is 73.1 Therefore, we are unable to include children in this trial.
    • Inclusion of Women, Minorities, and Children: It is anticipated that 20% will be female; 80% male. Racial distribution is projected to be as follows: 97% white, 1% Native Hawaiian or Pacific Islander; 1% American Indian/ Alaska Native; 1% Asian; <1% Black. Approximately 96% will be Non-Hispanic.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Huntsman Cancer InstituteSalt Lake CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.