Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06003218Befejeződött

Dexmedetomidine-esketamine for Percutaneous Radiofrequency Liver Ablation

Dexmedetomidine-esketamine Combined With Oxycodone for Ultrasound-guided Percutaneous Radiofrequency Ablation in Patients With Liver Cancer: a Randomized Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Percutaneous radiofrequency ablation is a commonly treatment for patients with liver cancer that cannot be surgically resected. During the procedure, patients need to keep awake and cooperate with the procedure, including deep breath and hold breath. However, intolerable pain generated during puncture and radiofrequency heating may cause body movements and interfere the procedure. Oxycodone is frequently used for analgesia but still insufficient. A recent study showed that dexmedetomidine-esketamine combination improves analgesia without increasing adverse events. After stopping infusion, the analgesic/sleep-promoting effects of dexmedetomidine-esketamine seemed to last for up to 24 hours. The investigators hypothesize that dexmedetomidine-esketamine combination as a supplement to oxycodone will improve sedation and analgesia in patients undergoing radiofrequency liver ablation of the liver.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
88 (tényleges)
Első benyújtás
2023. aug. 12.
Kezdés
2023. okt. 16.
Elsődleges befejezés
2024. szept. 26.
Fő szponzor
Peking University First Hospital
NCT-szám
NCT06003218

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 88
  • 2023. okt. 16. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 26.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Diagnosed obstructive sleep apnea (OSA) or judged to be at high-risk of moderate-to-severe OSA before surgery.
  • Severe liver dysfunction (Child-Pugh grade C), severe renal dysfunction (dialysis before surgery), or classified as American Society of Anesthesiologists (ASA) grade >III before surgery.

Más betegség

  • Diagnosed schizophrenia, epilepsy, Parkinson's disease, or myasthenia gravis before surgery.
  • Inability to communicate due to coma, severe dementia, or language barrier before surgery.
  • Allergy to any drug used during the study, or other conditions that are considered unsuitable for study participation.

Laborértékek

  • Preoperative left ventricular ejection fraction (LVEF) <30%, or those with sick sinus syndrome, sinus bradycardia (heart rate <50 beats per minute), or atrioventricular block at grade II or above without pacemaker.

Egyéb

  • Refused to participate.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged ≥18 years but ≤85 years.
  • Scheduled for elective ultrasound-guided percutaneous radiofrequency ablation for primary or metastatic liver cancer.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University First HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.