Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06003790Befejeződött

Facilitators and Barriers to the Clinical Implementation of MR-001

Characterization of the Facilitators and Barriers to the Clinical Implementation of MR-001 for Community-dwelling Chronic Stroke Patients Who Have Walking Impairments

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single arm, multi-site, prospective hybrid implementation and feasibility trial. The primary purpose of this trial is to gather data on the facilitators and barriers to clinical implementation of MR-001 for patients with chronic stroke who experience walking impairments. Secondarily, the trial will evaluate the feasibility of MR-001 clinically impacting walking capacity, quality of life, mood, and cognition. The goal of this single arm, multi-site, prospective hybrid implementation and feasibility trial is to gather data on the facilitators and barriers to clinical implementation of MR-001 for patient with chronic stroke who experience walking impairments. The main questions it aims to answer are: 1. Enhance understanding of the potential clinical and operational needs and opportunities that may be associated with implementation of MR-001 in various treatment settings. 2. Assess the impact of MR-001 on walking capacity. 3. Assess the impact of MR-001 on quality of life and mood. 4. Assess the impact of MR-001 on cognition. All participants will be prescribed MR-001 and will be asked to walk with it for 30 minutes, 3 times weekly, for 8 weeks.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
31 (tényleges)
Első benyújtás
2023. aug. 7.
Kezdés
2023. aug. 29.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 12.
Fő szponzor
MedRhythms, Inc.
NCT-szám
NCT06003790

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 31
  • 2023. aug. 29. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 12.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous use of MR-001, as self-reported by the potential participant.

Egyéb

  • Past medical history that prevents participation, as determined by PI's clinical judgment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults (>18y/o) who have a history of stroke, now in the chronic phase, and with a clinically-relevant walking deficit, as determined by the Principal Investigator (PI).
  • Able and willing to self-consent and comply with the proposed study schema.
  • Per PI discretion, individuals who would likely be recommended home use of the MR-001 intervention and considered able to safely participate in independent protocol-defined walking therapy sessions.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
The Cleveland Clinic FoundationClevelandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Wake Forest University Health SciencesWinston-SalemEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.