Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06004986Fut, nem toboroz4. fázis

DUPIlumab Dose REDUCtion in Patients With Controlled Atopic Eczema

DUPI REDUCE Trial (DUPIlumab Dose REDUCtion in Patients With Controlled Atopic Eczema): a Multicenter, Low-intervention, Non-inferiority Randomized Controlled Trial, Embedded in the TREAT NL Registry

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this randomized controlled trial is to study the (cost)effectiveness of extending the intervals between dupilumab doses in patients with well-controlled atopic eczema, while considering physician- and patient-reported disease severity, quality of life, and dupilumab serum trough levels. Patients will be divided randomly into three groups, receiving dupilumab 300 mg every 2 weeks, every 3 weeks, or every 4 weeks. Researchers will then compare the outcomes among these three groups.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
216 (tervezett)
Első benyújtás
2023. aug. 15.
Kezdés
2023. aug. 14.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 5.
Fő szponzor
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
NCT-szám
NCT06004986

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 216
  • 2023. aug. 14. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 5.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • The subjects uses or initiates another systemic immunomodulating therapy for AE or another diagnosis.

Kiket keres a vizsgálat

  • The subject is an adult,
  • Has a diagnosis of AE,
  • Receives dupilumab 300 mg q2w for the treatment of AE,
  • Has controlled disease according to the Treat-to-Target criteria,
  • Agrees to the possibility that the dosage of dupilumab will be lowered,
  • Has voluntarily signed and dated an informed consent prior to any study related procedure.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Amsterdam University Medical CentersAmsterdamHollandiaIsmeretlen állapot
Erasmus Medical CenterRotterdamHollandiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.