NCT06008353Fut, nem toboroz
A Real-World Assessment of the Demographic, Clinical Characteristics and Outcomes of a Brazilian Cohort of Previously Untreated Extensive Stage-Small Cell Lung Cancer Receiving Durvalumab Combined With Platinum-Etoposide in (ES-SCLC) in Brazil
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 19.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The central objective of this study is to characterize the demographic of an ES-SCLC Brazilian cohort treated with durvalumab. Secondarily, to assess the outcomes of durvalumab-based regimens in 1L treatment of ES-SCLC Brazilian patients from the private health care setting.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. márc. 7.
- Kezdés
- 2024. jan. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 31.
- Fő szponzor
- AstraZeneca
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06008353
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2024. jan. 18. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 31.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Since the study is observational, there are no Exclusion Criteria. If the patient meets all the Inclusion Criteria, he/she will be eligible for the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Have a documented diagnosis of ES-SCLC (newly diagnosed patients, as well as limited stage relapsed patients, are eligible);
- Have been treated with a durvalumab-based regimen for 1L ES-SCLC in the past (retrospective) OR is currently being treated with a durvalumab-based regimen for 1L ES-SCLC (prospective);
- Male or female adult patients ≥ 18 years of age (as per local Durvalumab approved label);
- Provision of consent in a signed informed consent form (ICF) (allowing for data to be captured from existing medical records). If the patient´s data is entirely retrospective (i.e., the patient already presented progression, death, or completed 18 months of durvalumab-based treatment), the ICF may be waived, as decided by the local ethics committee.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Oncologia D'Or Unidade Esperança Pernambuco Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Recife | Brazília | Ismeretlen állapot |
| Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino RJ Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Rio de Janeiro | Brazília | Ismeretlen állapot |
| ÉTICA Clínica AMO - Assistência Multidisciplinar em Oncologia Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Salvador | Brazília | Ismeretlen állapot |
| A.C. Camargo Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | São Paulo | Brazília | Ismeretlen állapot |
| BP - A Beneficência Portuguesa de São Paulo Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | São Paulo | Brazília | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.