Belépés

NCT06008704Toboroz

Pain in Parkinson's Disease: Exploration of the Serotonin System in Positron Emission Tomography (PET [18F]-MPPF)

Pathophysiology of Pain in Parkinson's Disease: Exploration of the Serotonin System in Positron Emission Tomography (PET [18F]-MPPF)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 11.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This project will explore the involvement of the serotonin system in the pathophysiology of PD-related central pain. Thus, the serotonin system will be evaluated in PD patients with and without central pain who will benefit from brain positron emission tomography (PET) allowing in vivo imaging of 5HT1A receptors and multimodal brain MRI including morphometric imaging and functional connectivity (resting state acquisition).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
34 (tervezett)
Első benyújtás
2023. máj. 10.
Kezdés
2024. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 1.
Fő szponzor
University Hospital, Toulouse
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT06008704
EudraCT-szám
2022-501123-24

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 34
  • 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients treated with second line therapy
  • Patients treated with drugs interacting with 5HT1A receptors in the previous 4 weeks

Más betegség

  • Patients with a history of significant psychiatric pathology according to the investigator

Egyéb

  • Patients with contraindication to MRI
  • Patients refusing to be informed of an abnormality discovered during brain imaging
  • Patients with dyskinesias judged by the investigator to be disabling for imaging.
  • Patients under guardianship or other legal protection, deprived of their liberty by judicial or administrative decision
  • Pregnant woman, breastfeeding woman

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with PD defined according to United Kingdom Parkinson's Disease Brain Bank (UKPDSBB) criteria
  • Patients with stable anti-parkinsonian treatment for at least 4 weeks prior to inclusion
  • Patients with a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score > 25
  • Patients with a Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)-D score ≥ 11
  • Person affiliated or benefiting from a social security scheme.
  • Free, informed and written consent signed by the participant and the investigator (at the latest on the day of inclusion and before any examination required by the research).
    • For patients with pain
  • Patients with PD-related central pain defined according to the criteria of Marques et al, 2019
  • Patients with chronic central pain (i.e. present for at least 3 months)
  • Patients who have average pain over the previous month according to a VAS ≥ 4.
    • For patients without pain
  • Patients who do not have pain defined as VAS ≤ 4, meaning that it does not interfere with daily activity.

Életkor a regiszterben: 40 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ToulouseFranciaországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.