Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06008977Fut, nem toboroz

Exercise to Boost Response to Checkpoint Blockade Immunotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 25.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this pilot study will be to provide i) information on feasibility implementing an exercise intervention trial among patients with cutaneous cancers, including melanoma, squamous cell carcinoma (cuSCC), and Merkel cell carcinoma, scheduled to receive checkpoint blockade immunotherapy, and ii) preliminary data on the impact of a day-of-therapy exercise intervention.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
12 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jún. 6.
Kezdés
2024. jún. 3.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 7.
Fő szponzor
AdventHealth Translational Research Institute
Betegségek
Melanóma
NCT-szám
NCT06008977

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 12
  • 2024. jún. 3. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 7.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Presence of medical conditions, such as severe cardiovascular disease for which exercise may be contraindicated. Participants may be referred to their medical team to obtain a cardiology approval.
  • Currently has a chronic, contagious, infectious disease, such as active tuberculosis, active Hepatitis B or C, HIV, or COVID-19, per self-report.
  • Presence of any condition that, in the opinion of the Investigator, compromises participant safety or data integrity or the participant's ability to complete the study.

Egyéb

  • Presence of major postoperative complications for which an exercise intervention may be contraindicated.
  • Currently pregnant, lactating or planning to become pregnant (positive result on urine pregnancy testing).

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and females ≥18 years of age.
  • Able to read and speak English fluently.
  • Reported ability to complete 20-30 minutes moderate exercise per positive response to, "Can you currently walk unaided for six minutes or more?"
  • Scheduled for first-time checkpoint blockade immunotherapy with avelumab, cemiplimab, ipilimumab, nivolumab, or pembrolizumab in the absence of other therapies (e.g. targeted therapy) with the following diagnosis:
    • Adjuvant setting: cutaneous melanoma.
    • Neoadjuvant setting: cutaneous melanoma, cuSCC, or Merkel cell carcinoma.
  • States willingness to follow protocol as described, including the prescribed exercise level and completing any forms needed throughout the study.
  • Voluntarily signed and dated an informed consent form, approved by an Institutional Review Board/Independent Ethics Committee, and provided Health Insurance Portability and Accountability Act authorization (HIPAA) or other privacy authorization prior to any participation in study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
AdventHealth Translational Research Institute
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OrlandoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.