NCT06009523Toboroz
Effects of Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) in the Management of Suicidal Ideation
Effects of Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) in the Management of Suicidal Ideation in Treatment-resistant Depression : a Pilot Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main objective of this study is to demonstrate that 15 transcranial direct current stimulation (tDCS) sessions of 30 minutes at 2 mA intensity are effective to reduce suicidal ideation
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. aug. 1.
- Kezdés
- 2023. okt. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept. 1.
- Fő szponzor
- Centre Hospitalier Henri Laborit
- Betegségek
- Depresszió
- NCT-szám
- NCT06009523
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 50
- 2023. okt. 26. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 1.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patient who has already undergone an electroconvulsive therapy course for the current episode and does not respond to this treatment
Más betegség
- Contraindication to tDCS: intracerebral metallic implant (with the exception of dental implants), cardiac pacemaker, active or non-implanted devices in the region of the head, acute eczema in the planned stimulation area
Egyéb
- Depression with psychotic features Axis I (DSM IV) co-morbid diagnosis of schizophrenia, alcohol and/or other substance dependence (or abuse) (lifetime)
- Patient deprived of liberty
- Patient with high suicide risk (item 10 MADRS > 4) in the absence of hospitalization
- Pregnant, parturient or breastfeeding woman
- Simultaneous participation in another interventional research
Kiket keres a vizsgálat
- Age over 18 years
- Written informed consent
- Diagnosis of recurrent or isolated depressive episode according to DSM IV criteria (A.P.A. 1994).
- Stable antidepressant treatment for 3 weeks
- MADRS score ≥ 20
- SSI score > 3
- Subject affiliated to a health insurance system
- Woman with effective contraception and agreeing to maintain it throughout the study period.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Centre Hospitalier Nord-Deux-Sèvres | Faye-l'Abbesse | Franciaország | Toboroz |
| Centre Hospitalier Henri Laborit | Poitiers | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.