NCT06013618Toboroz2. fázis
Clinical Analysis of Naxitamab (hu3F8) in the Treatment of Pediatric High Risk or Refractory/ Relapsed Neuroblastoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an prospective study to evaluate the safety and efficacy of naxitamab monotherapy or combined with chemotherapy or combined with chemotherapy and checkpoint inhibitor in the treatment of pediatric high-risk and refractory/relapsed neuroblastoma in Sun Yat-sen University Cancer Center.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. aug. 19.
- Kezdés
- 2023. jún. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Sun Yat-Sen University Cancer Center
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Neuroblasztóma
- NCT-szám
- NCT06013618
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 120
- 2023. jún. 19. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patient is pregnant, planning to become pregnant (while being treated with naxitamab) or is currently breastfeeding
- Patient will undergo treatment with another investigational drug, whilst being treated with naxitamab or has received another investigational drug within the 4 weeks prior to commencing treatment with naxitamab
- Inadequate pulmonary function defined as evidence of dyspnea at rest, exercise intolerance, and/or chronic oxygen requirement. In addition, room air pulse oximetry < 94% and/or abnormal pulmonary function tests if these assessments are clinically indicated
- Applicable for treatment with naxitamab in combination with GM-CSF only:
Más betegség
- Known or suspected allergy or hypersensitivity to anti-GD2 antibodies or to GM-CSF or its s components.
- Patient is unable to comply with the naxitamab treatment or has a medical condition that would potentially increase the severity of the toxicities experienced from naxitamab treatment at the discretion of the treating physician
- Patient has active progression of the NB disease
- Patient has active NB disease at primary site or soft-tissue metastasis
Laborértékek
- Left ventricular ejection fraction of <50% by echocardiography OR other clinically relevant cardiac disorders at the discretion of the investigator
Egyéb
- Significant organ toxicity
- Patient is either eligible and able to participate in or is currently participating in an active interventional Y-mAbs sponsored clinical trial with naxitamab within the indication applied for
- Patient has known CNS metastases when initiating naxitamab treatment
Kiket keres a vizsgálat
- 1)Confirmed diagnosis of high-risk NB 2)1 year of age or above 3)Patient or parent/guardian must provide written informed consent to participate 4)If patient is sexually active, the patient agrees to use effective contraception 5)Confirmed negative urine pregnancy test for sexually active female of child-bearing potential (post-menarche)
Életkor a regiszterben: 12 hónap – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sun Yat-sen University Cancer Center | Guangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.