Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06013618Toboroz2. fázis

Clinical Analysis of Naxitamab (hu3F8) in the Treatment of Pediatric High Risk or Refractory/ Relapsed Neuroblastoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an prospective study to evaluate the safety and efficacy of naxitamab monotherapy or combined with chemotherapy or combined with chemotherapy and checkpoint inhibitor in the treatment of pediatric high-risk and refractory/relapsed neuroblastoma in Sun Yat-sen University Cancer Center.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2023. aug. 19.
Kezdés
2023. jún. 19.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Sun Yat-Sen University Cancer Center
NCT-szám
NCT06013618

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2023. jún. 19. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient is pregnant, planning to become pregnant (while being treated with naxitamab) or is currently breastfeeding
  • Patient will undergo treatment with another investigational drug, whilst being treated with naxitamab or has received another investigational drug within the 4 weeks prior to commencing treatment with naxitamab
  • Inadequate pulmonary function defined as evidence of dyspnea at rest, exercise intolerance, and/or chronic oxygen requirement. In addition, room air pulse oximetry < 94% and/or abnormal pulmonary function tests if these assessments are clinically indicated
    • Applicable for treatment with naxitamab in combination with GM-CSF only:

Más betegség

  • Known or suspected allergy or hypersensitivity to anti-GD2 antibodies or to GM-CSF or its s components.
  • Patient is unable to comply with the naxitamab treatment or has a medical condition that would potentially increase the severity of the toxicities experienced from naxitamab treatment at the discretion of the treating physician
  • Patient has active progression of the NB disease
  • Patient has active NB disease at primary site or soft-tissue metastasis

Laborértékek

  • Left ventricular ejection fraction of <50% by echocardiography OR other clinically relevant cardiac disorders at the discretion of the investigator

Egyéb

  • Significant organ toxicity
  • Patient is either eligible and able to participate in or is currently participating in an active interventional Y-mAbs sponsored clinical trial with naxitamab within the indication applied for
  • Patient has known CNS metastases when initiating naxitamab treatment

Kiket keres a vizsgálat

  • 1)Confirmed diagnosis of high-risk NB 2)1 year of age or above 3)Patient or parent/guardian must provide written informed consent to participate 4)If patient is sexually active, the patient agrees to use effective contraception 5)Confirmed negative urine pregnancy test for sexually active female of child-bearing potential (post-menarche)

Életkor a regiszterben: 12 hónap – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sun Yat-sen University Cancer CenterGuangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.