Belépés

NCT06014112Toboroz

Predictive Value of Glycemic Parameters Measured With the FSL Pro iQ During ACS

Predictive Value of Glycemic Parameters Measured With the Freestyle Libre Pro iQ During Acute Coronary Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 12.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Disorders of glycemic regulation are common in patients hospitalized for acute coronary syndrome (ACS). Abnormal glycaemia is observed in 50% of cases, in 30-40% diabetes, and in 25-35% fasting hyperglycaemia or glucose intolerance. Hyperglycemia is a major prognostic factor in ACS, with admission hyperglycemia having independent prognostic value for both short- and long-term major cardiovascular events (MACE), regardless of the presence of diabetes. Metabolically, several situations can be distinguished: * Hyperglycaemia occurs in known non-diabetic ACS subjects. It can be indicative of (i) Type 2 Diabetes or (ii) stress hyperglycaemia (diagnostic threshold for blood sugar varies according to learned societies, with HbA1c < 6.5%). * Hyperglycaemia occurs in known diabetic ACS subjects Most studies use admission blood sugar as a predictor. However, it has recently been shown that glycemic variability indexes would be better predictors of MACE. Using continuous glucose measurement for 48 h, it has been shown that significant glycemic variability is a more powerful predictor of MACE at 1 year than admission glycemia The measurement of glycemic variability is mainly possible thanks to the development of CGM (continuous glucose measurement). To our knowledge, no study has been interested in evaluating the predictive value of the various glycemic parameters measured by CGM. Published studies have used continuous glucose measurements for very short periods (24 or 72 hours maximum), which limits these measurements. The freestyle libre Pro iQ (FSLPro iQ) is a professional sensor for continuous, non-invasive interstitial glucose measurement allowing the recording of glycemic parameters for 2 weeks. Our hypothesis is that glycaemic parameters, alone or in combination with each other or with other patient risk factors, measured with the Freestyle libre Pro iQ have a significant prognostic value in terms of cardiovascular clinical events at 12 months in a population of patients with ACS managed as standard and followed up.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
850 (tervezett)
Első benyújtás
2023. aug. 22.
Kezdés
2023. nov. 6.
Elsődleges befejezés
2028. máj. 6.
Fő szponzor
University Hospital, Montpellier
NCT-szám
NCT06014112

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 850
  • 2023. nov. 6. és az elsődleges befejezés (2028. máj. 6.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Failure to obtain free, informed, written consent signed by the participant and investigator upon admission to the ICU

Egyéb

  • Subjects in cardiogenic or septic shock
  • Subjects with ACS initially managed in a non-investigating center
  • Person participating in another research study with an ongoing exclusion period
  • Subjects participating in a study that may have an impact on post ACS prognosis
  • Person deprived of his or her rights, person under guardianship or curatorship
  • Person deprived of liberty (by judicial or administrative decision)
  • Persons whose physical and/or psychological health is severely impaired, which, in the opinion of the investigator, may affect the participant's compliance to the study
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Person who is not affiliated to a social security system or who is a beneficiary of such a system.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with ACS managed in a cardiac intensive care unit (ICU). The diagnosis of ACS will be made in the presence of chest pain with ST-segment elevation on the ECG for STEMI or ST-segment change and/or a positive troponin cycle (values in accordance with the center's protocol) for NSTEMI.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital of Béziers
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BéziersFranciaországToboroz
University Hospital of Bordeaux
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BordeauxFranciaországToboroz
University Hospital of Montpellier
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MontpellierFranciaországToboroz
University Hospital of Nimes
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NîmesFranciaországToboroz
APHP Hôpital Européen Georges Pompidou
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországToboroz
AP-HP Lariboisière Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországToboroz
Hospital of Pau
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PauFranciaországToboroz
University Hospital of Toulouse
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ToulouseFranciaországToboroz
Vannes Bretagne Atlantique Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
VannesFranciaországToboroz

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.