Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06015633Fut, nem toboroz

Ocular, Vascular, and Genetic Findings in AMD Patients

Exploration of Ocular, Vascular, and Genetic Findings Associated and Correlated with the Presence of Late-stage AMD

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Observation of findings associated with AMD

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2023. aug. 23.
Kezdés
2023. okt. 15.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 1.
Fő szponzor
OcuDyne, Inc.
NCT-szám
NCT06015633

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2023. okt. 15. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any intraocular surgery (including lens replacement surgery) in the study eye, within 90 days of enrollment
  • Aphakia or absence of the posterior capsule in the study eye (Note: Previous violation of the posterior capsule is also excluded unless it occurred as a result of yttrium aluminum garnet [YAG] laser posterior capsulotomy in association with prior posterior chamber intraocular lens implantation and at least 90 days prior to enrollment)
  • Use of any investigational product or investigational medical device (i.e., not approved by FDA for the specific use) within 90 days prior to screening or anticipated use during the study

Más betegség

  • History of any retinal disease other than AMD in either eye
  • History of vitrectomy in the study eye
  • History of endophthalmitis
  • History of idiopathic or autoimmune-associated uveitis in either eye
  • Active inflammation or infection, including conjunctivitis, keratitis, or scleritis in either eye
  • GA secondary to a condition other than AMD (e.g., Stargardt's disease, cone rod dystrophy, or toxic maculopathies such as Plaquenil maculopathy) in either eye
    • Non-Ocular
  • Acute or serious illness, in the opinion of the site investigator
  • History of kidney failure or gadolinium toxicity

Egyéb

  • Ocular
  • Spherical equivalent refractive error demonstrating >6 diopters of myopia or an axial length >26 mm in the study eye
  • Trabeculectomy or aqueous shunt or valve in the study eye
  • Presence of advanced guttae or visually significant keratopathy that would cause scattering of light or alter visual function in the study eye
  • Women of childbearing potential who are pregnant or unwilling to use effective contraception for the duration of the study

Kiket keres a vizsgálat

  • At least 55 years of age at the time of consent
  • Able to understand and provide written informed consent
  • Sufficiently clear ocular media, adequate pupillary dilation, and adequate fixation to permit quality fundus imaging
  • Able to cooperate with ophthalmic visual function testing and anatomic assessments
  • Diagnosed with late-stage AMD in at least one eye. (if both eyes of an eligible subject meet inclusion criterion, the more advanced eye will receive primary eye assignment)
  • Willing to have protocol specified genetic testing
  • Willing to have head coil MRI/A (with contrast if deemed necessary)

Életkor a regiszterben: 55 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterTel AvivIzraelIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.