Belépés

NCT06018129Befejeződött1/2. fázis

A first-in-human trial of safety and efficacy of GEN3017 in subjects with Hodgkin lymphoma or non-Hodgkin lymphoma

A Phase 1/2a, Open-label, Dose Escalation Trial of GEN3017 with Expansion Cohorts in Relapsed or Refractory CD30+ Classical Hodgkin Lymphoma and CD30+ Non-Hodgkin Lymphoma

Forrás: EU CTIS (euclinicaltrials.eu) · Utoljára frissítve: 2024. dec. 16.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Dose escalation: 1.Determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or maximum administered dose (MAD) and recommended phase 2 dose (RP2D), or dose(s) to be studied in the expansion part 2.Evaluate the safety and tolerability of GEN3017 Expansion: 1.Assess the preliminary anti-tumor activity of GEN3017

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
109 (tényleges)
Első benyújtás
2023. júl. 31.
Kezdés
2023. dec. 15.
Fő szponzor
Genmab A/S
Betegségek
Hodgkin-limfóma
NCT-szám
NCT06018129
EU CT-szám
2023-503348-15-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 109
  • 14 helyszín, 5 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received prior investigational CD30-targeting therapy.
  • Autologous HSCT within 60 days prior to the first dose of GEN3017 or any prior allogeneic HSCT.
  • Chemotherapy within 2 weeks or major surgery within 4 weeks prior to the first dose of GEN3017.
  • Curative radiotherapy within 4 weeks or palliative radiotherapy within 2 weeks prior to the first dose of GEN3017.
  • Treatment with an investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives of the drug, whichever is shorter prior to the first dose of GEN3017 or currently receiving any other investigational agents.
  • Prior treatment with live, attenuated vaccines within 30 days prior to the first dose of GEN3017.
  • Receiving immunosuppressive drugs or systemic corticosteroids such as prednisone at doses >25 mg daily or its equivalent within 14 days prior to the first dose of GEN3017. NOTE: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.

Egyéb

  • Primary central nervous system (CNS) tumor or known CNS involvement.

Kiket keres a vizsgálat

  • Dose Escalation: Must be at least 18 years of age. For subjects in the R/R cHL Cohort in the United States (US) and Australia, must be at least 16 years of age.
  • Histologically confirmed R/R cHL or R/R TCL.
  • Participants must have at least 1 measurable lesion by fluorodeoxyglucose-positron emission tomography (FDG-PET) scan demonstrating positive lesion compatible with computed tomography (CT)- or magnetic resonance imaging (MRI)-defined anatomical tumor sites and a CT scan (or MRI) with involvement of ≥1 measurable nodal lesion and/or ≥1 measurable extranodal lesion.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score 0 or 1 for participants 18 years of age and above. For participants ≥16 and <18 years of age (US and Australia only), Karnofsky score of >60% per Karnofsky performance scale.
  • Confirmed CD30-positivity in tumor biopsy prior to the first dose of GEN3017.
  • R/R cHL Cohort in Dose Escalation:• Must have relapsed or progressive cHL after receiving at least 2 or 3 prior lines of therapy. OR • Refractory to the second line of therapy

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: EU CTIS (euclinicaltrials.eu)

Helyszínek (14)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital Cologne AöR
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CologneNémetországBefejeződött
Universitaetsklinikum Essen (AoR)
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
EssenNémetországBefejeződött
Region Midtjylland
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Aarhus NDániaBefejeződött
Rigshospitalet
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Copenhagen OeDániaBefejeződött
Odense University Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Odense CDániaBefejeződött
Centre Hospitalier Universitaire De Lille
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Lille CedexFranciaországBefejeződött
Assistance Publique Hopitaux de Paris
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországBefejeződött
Hospices Civils de Lyon
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Pierre-BéniteFranciaországBefejeződött
Institut de Cancérologie Strasbourg Europe
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
StrasbourgFranciaországBefejeződött
Azienda Ospedaliero-Universitaria Di Bologna IRCCS Istituto Di Ricerca E Di Cura A Carattere Scientifico
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BolognaOlaszországBefejeződött
Fondazione IRCCS - Istituto Nazionale dei Tumori
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MilanOlaszországBefejeződött
Humanitas Research Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RozzanoOlaszországBefejeződött
Amsterdam UMC
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AmsterdamHollandiaBefejeződött
Universitair Medisch Centrum Groningen
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GroningenHollandiaBefejeződött

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.