NCT06018129Befejeződött1/2. fázis
A first-in-human trial of safety and efficacy of GEN3017 in subjects with Hodgkin lymphoma or non-Hodgkin lymphoma
A Phase 1/2a, Open-label, Dose Escalation Trial of GEN3017 with Expansion Cohorts in Relapsed or Refractory CD30+ Classical Hodgkin Lymphoma and CD30+ Non-Hodgkin Lymphoma
Forrás: EU CTIS (euclinicaltrials.eu) · Utoljára frissítve: 2024. dec. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Dose escalation: 1.Determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or maximum administered dose (MAD) and recommended phase 2 dose (RP2D), or dose(s) to be studied in the expansion part 2.Evaluate the safety and tolerability of GEN3017 Expansion: 1.Assess the preliminary anti-tumor activity of GEN3017
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 109 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. júl. 31.
- Kezdés
- 2023. dec. 15.
- Fő szponzor
- Genmab A/S
- Betegségek
- Hodgkin-limfóma
- NCT-szám
- NCT06018129
- EU CT-szám
- 2023-503348-15-00
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Bevont résztvevők: 109
- 14 helyszín, 5 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) EU CTIS (euclinicaltrials.eu) forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Received prior investigational CD30-targeting therapy.
- Autologous HSCT within 60 days prior to the first dose of GEN3017 or any prior allogeneic HSCT.
- Chemotherapy within 2 weeks or major surgery within 4 weeks prior to the first dose of GEN3017.
- Curative radiotherapy within 4 weeks or palliative radiotherapy within 2 weeks prior to the first dose of GEN3017.
- Treatment with an investigational drug within 4 weeks or 5 half-lives of the drug, whichever is shorter prior to the first dose of GEN3017 or currently receiving any other investigational agents.
- Prior treatment with live, attenuated vaccines within 30 days prior to the first dose of GEN3017.
- Receiving immunosuppressive drugs or systemic corticosteroids such as prednisone at doses >25 mg daily or its equivalent within 14 days prior to the first dose of GEN3017. NOTE: Other protocol defined Inclusion/Exclusion criteria may apply.
Egyéb
- Primary central nervous system (CNS) tumor or known CNS involvement.
Kiket keres a vizsgálat
- Dose Escalation: Must be at least 18 years of age. For subjects in the R/R cHL Cohort in the United States (US) and Australia, must be at least 16 years of age.
- Histologically confirmed R/R cHL or R/R TCL.
- Participants must have at least 1 measurable lesion by fluorodeoxyglucose-positron emission tomography (FDG-PET) scan demonstrating positive lesion compatible with computed tomography (CT)- or magnetic resonance imaging (MRI)-defined anatomical tumor sites and a CT scan (or MRI) with involvement of ≥1 measurable nodal lesion and/or ≥1 measurable extranodal lesion.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score 0 or 1 for participants 18 years of age and above. For participants ≥16 and <18 years of age (US and Australia only), Karnofsky score of >60% per Karnofsky performance scale.
- Confirmed CD30-positivity in tumor biopsy prior to the first dose of GEN3017.
- R/R cHL Cohort in Dose Escalation:• Must have relapsed or progressive cHL after receiving at least 2 or 3 prior lines of therapy. OR • Refractory to the second line of therapy
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (14)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospital Cologne AöR Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Cologne | Németország | Befejeződött |
| Universitaetsklinikum Essen (AoR) Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Essen | Németország | Befejeződött |
| Region Midtjylland Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Aarhus N | Dánia | Befejeződött |
| Rigshospitalet Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Copenhagen Oe | Dánia | Befejeződött |
| Odense University Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Odense C | Dánia | Befejeződött |
| Centre Hospitalier Universitaire De Lille Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Lille Cedex | Franciaország | Befejeződött |
| Assistance Publique Hopitaux de Paris Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Paris | Franciaország | Befejeződött |
| Hospices Civils de Lyon Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Pierre-Bénite | Franciaország | Befejeződött |
| Institut de Cancérologie Strasbourg Europe Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Strasbourg | Franciaország | Befejeződött |
| Azienda Ospedaliero-Universitaria Di Bologna IRCCS Istituto Di Ricerca E Di Cura A Carattere Scientifico Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Bologna | Olaszország | Befejeződött |
| Fondazione IRCCS - Istituto Nazionale dei Tumori Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Milan | Olaszország | Befejeződött |
| Humanitas Research Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Rozzano | Olaszország | Befejeződött |
| Amsterdam UMC Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Amsterdam | Hollandia | Befejeződött |
| Universitair Medisch Centrum Groningen Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Groningen | Hollandia | Befejeződött |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.