Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06021483Toboroz

Observational Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Zepzelca™ Injection

Observational Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Zepzelca™ Injection (Lurbinectedin) in Patients With Metastatic Small Cell Lung Cancer (SCLC) in Real-World Practice

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of Zepzelca™ inj. in real-world practice and to investigate important identified risks and gaps in information related to risk management plans.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2023. aug. 28.
Kezdés
2023. aug. 16.
Elsődleges befejezés
2025. szept.
Fő szponzor
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06021483

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2023. aug. 16. és az elsődleges befejezés (2025. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with no prior history of platinum-based anticancer chemotherapy for cancer treatment
  • Patients currently participating in another clinical trial (drug or medical device) or planning to participate in another clinical trial during the study period (except for non-interventional clinical studies or cases where the clinical trial drug administration has ended and only follow-up is remaining)

Más betegség

  • Patients with a history of hypersensitivity reactions to this drug or its components

Egyéb

  • Pregnant, potentially pregnant, or lactating women
  • Patients who are judged by the principle Investigator or sub-Investigator to be ineligible to participate in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who voluntarily provide written consent for personal information collection and utilization after receiving an explanation about the objective and methods of the study
  • Patients who have received or are scheduled to receive Zepzelca™ inj., according to domestic approval indications
  • Patients with metastatic SCLC who have failed first-line platinum-based chemotherapy

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Seoul National University Boramae Medical CenterSeoulDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.