NCT06021483Toboroz
Observational Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Zepzelca™ Injection
Observational Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Zepzelca™ Injection (Lurbinectedin) in Patients With Metastatic Small Cell Lung Cancer (SCLC) in Real-World Practice
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of Zepzelca™ inj. in real-world practice and to investigate important identified risks and gaps in information related to risk management plans.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. aug. 28.
- Kezdés
- 2023. aug. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2025. szept.
- Fő szponzor
- Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06021483
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 300
- 2023. aug. 16. és az elsődleges befejezés (2025. szept.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with no prior history of platinum-based anticancer chemotherapy for cancer treatment
- Patients currently participating in another clinical trial (drug or medical device) or planning to participate in another clinical trial during the study period (except for non-interventional clinical studies or cases where the clinical trial drug administration has ended and only follow-up is remaining)
Más betegség
- Patients with a history of hypersensitivity reactions to this drug or its components
Egyéb
- Pregnant, potentially pregnant, or lactating women
- Patients who are judged by the principle Investigator or sub-Investigator to be ineligible to participate in the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients who voluntarily provide written consent for personal information collection and utilization after receiving an explanation about the objective and methods of the study
- Patients who have received or are scheduled to receive Zepzelca™ inj., according to domestic approval indications
- Patients with metastatic SCLC who have failed first-line platinum-based chemotherapy
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Seoul National University Boramae Medical Center | Seoul | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.