NCT06022822Toboroz2. fázis
Placebo-Controlled Trial of Urolithin A Supplementation in Men With Prostate Cancer Undergoing Radical Prostatectomy, URO-PRO Trial
A Phase 2 Placebo-Controlled Trial of Urolithin A Supplementation in Men With Prostate Cancer Undergoing Radical Prostatectomy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This phase II randomized control trial assesses the effect of Urolithin A (Uro-A) supplementation compared to placebo in men with biopsy-confirmed prostate cancer undergoing radical prostatectomy (RP) progressive disease. A total of 90 men will be accrued and randomized 1:1 to receive a 1000 mg daily dose of Uro-A in two 250 mg capsules PO BID or two placebo capsules BID daily for 3 to 6 weeks prior to RP. The primary endpoint is to determine the effect of Uro-A on decreasing prostate tumor tissue oxidative stress (measured by 8-OHdG) compared to placebo.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 90 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. szept. 1.
- Kezdés
- 2024. szept. 12.
- Elsődleges befejezés
- 2027. nov. 1.
- Fő szponzor
- National Cancer Institute (NCI)
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT06022822
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 90
- 2024. szept. 12. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 1.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants with prior primary treatment or hormonal therapy for prostate cancer (PC)
- Participants already receiving urolithin A (Mitopure, commercially available in the United States), or pomegranate supplements. Note: Other supplements are allowed but must be documented
- Participants receiving any other investigational agents
Más betegség
- History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to urolithin A
- Uncontrolled intercurrent illness, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements
Egyéb
- Participants with documented active alcohol and illegal substance dependency
Kiket keres a vizsgálat
- Participants who have pathologically confirmed adenocarcinoma of the prostate with formalin-fixed paraffin embedded (FFPE) biopsy tissue available for analysis, including those on active surveillance. Most recent biopsy can be any time in the six months prior to registration/randomization
- Participants >= 18 years will be enrolled. Because no dosing or adverse event (AE) data are currently available on the use of urolithin A in participants < 18 years of age, children and adolescents are excluded from this study
- Human immunodeficiency virus (HIV)-infected participants on effective anti-retroviral therapy with undetectable viral load within 6 months are eligible for this trial
- For participants with evidence of chronic hepatitis B virus (HBV) infection, the HBV viral load must be undetectable on suppressive therapy, if indicated
- Participants with a history of hepatitis C virus (HCV) infection must have been treated and cured. For patients with HCV infection who are currently on treatment, they are eligible if they have an undetectable HCV viral load
- Participants on chronic suppressive antiviral therapy for herpes simplex virus (HSV) are eligible
- Scheduled to undergo RP in the next 3-6 weeks
- Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Chicago Comprehensive Cancer Center | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
| Northwestern University | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
| Duke University Medical Center | Durham | Egyesült Államok | Toboroz |
| Cedars-Sinai Medical Center | Los Angeles | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital | Madison | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.