Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06023186Toboroz

Effect of Mavacamten Treatment on Coronary Flow Reserve in oHCM

Coronary Flow Reserve in oHCM Patients Before and After 12 Months of Standard-of-care Mavacamten Treatment as Assessed by PET/CT

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to measure the effect of mavacamten treatment on blood flow in the heart muscle (myocardium) in patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy. The main question it aims to answer is: • Does mavacamten treatment improve blood flow in the heart muscle? Participants will take mavacamten at the direction of their treating physician. Participants will complete 2 myocardial Positron Emission Tomography and Computed Tomography (PET-CT) scans. The first scan will be completed before participants start taking mavacamten. The scan will be repeated after 12 months of mavacamten treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2023. aug. 28.
Kezdés
2023. nov. 3.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 31.
Fő szponzor
Michael Ayers
NCT-szám
NCT06023186

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2023. nov. 3. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment with mavacamten or aficamten

Más betegség

  • Known hypersensitivity to components of mavacamten or regadenoson
  • Over weight limit for imaging gantry. 12. To minimize the risk of participants undergoing PET/CT with inadequate image quality, participants with left ventricular systolic dysfunction or lung disease will be excluded.

Egyéb

  • Pregnancy or lactation

Kiket keres a vizsgálat

  • Willingness and ability to provide written informed consent
  • Willingness and ability to comply with scheduled visits and study procedures
  • Male or female, aged 18-85 years
  • Diagnosed with obstructive hypertrophic cardiomyopathy according to presence of a left ventricular wall thickness of ≥15 mm that is otherwise unexplained by abnormal loading conditions (e.g., hypertension, valvular, congenital disease) or infiltrative cardiomyopathies. Unexplained left ventricular wall thickness of ≥13 mm is sufficient for diagnosis in relatives of individuals with hypertrophic cardiomyopathy or those who are genotype positive.
  • Has been prescribed mavacamten consistent with US Prescribing Information
  • Ability and intention to adhere to oral mavacamten therapy as prescribed by treating physician for the duration of study participation
  • For females of reproductive potential: negative pregnancy test at screening/baseline and 12 month visits.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of VirginiaCharlottesvilleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.