Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06024356Befejeződött

Neoadjuvant Chemoradiotherapy Combined With PD-1 Inhibitor and Thymalfasin for Locally Advanced Mid-low Rectal Cancer

Efficacy and Safety of Neoadjuvant Chemoradiotherapy Combined With PD-1 Inhibitor and Thymalfasin for Locally Advanced Mid-low Rectal Cancer: a Single-center, Retrospective, Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

It is a single-center, retrospective, controlled study to investigate the efficacy and safety of neoadjuvant chemoradiotherapy combined with PD-1 inhibitor and thymalfasin for locally advanced mid-low rectal cancer.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
47 (tényleges)
Első benyújtás
2023. aug. 8.
Kezdés
2023. szept. 20.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 30.
Fő szponzor
Beijing Friendship Hospital
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT06024356

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 47
  • 2023. szept. 20. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Current or previous active malignancy other than rectal cancer;
  • Patients underwent major surgery within 4 weeks prior to neoadjuvant therapy;
  • Patients have severe uncontrolled recurrent infections, or other severe uncontrolled concomitant diseases;
  • Patients with severe concomitant diseases with estimated survival≤5 years;
  • Patients with present or previous moderate or severe liver and kidney damage;
  • Patients preparing for or previously received organ or bone marrow transplant;
  • Patients who have received immunosuppressive or systemic hormone therapy within 1 month prior to the start of neoadjuvant therapy;

Más betegség

  • Patients have any condition affects the absorption of capecitabine through gastrointestinal tract;
  • Patients with congenital or acquired immune deficiency (such as HIV infection);

Egyéb

  • Pregnant or lactating women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with rectal adenocarcinoma must satisfied all the following conditions:
    • Stage II/III LARC (cT1-4aN0-2M0);
    • Tumor distal location≤10 cm from anal verge (MRI diagnosed);
  • Patients regardless of gender with aged≥18 years
  • ECOG score of 0 or 1
  • Physical and viscera function of patients can withstand major abdominal surgery

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Friendship Hospital, Capital Medical UniversityBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.