NCT06024356Befejeződött
Neoadjuvant Chemoradiotherapy Combined With PD-1 Inhibitor and Thymalfasin for Locally Advanced Mid-low Rectal Cancer
Efficacy and Safety of Neoadjuvant Chemoradiotherapy Combined With PD-1 Inhibitor and Thymalfasin for Locally Advanced Mid-low Rectal Cancer: a Single-center, Retrospective, Controlled Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
It is a single-center, retrospective, controlled study to investigate the efficacy and safety of neoadjuvant chemoradiotherapy combined with PD-1 inhibitor and thymalfasin for locally advanced mid-low rectal cancer.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 47 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. aug. 8.
- Kezdés
- 2023. szept. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2026. ápr. 30.
- Fő szponzor
- Beijing Friendship Hospital
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT06024356
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 47
- 2023. szept. 20. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current or previous active malignancy other than rectal cancer;
- Patients underwent major surgery within 4 weeks prior to neoadjuvant therapy;
- Patients have severe uncontrolled recurrent infections, or other severe uncontrolled concomitant diseases;
- Patients with severe concomitant diseases with estimated survival≤5 years;
- Patients with present or previous moderate or severe liver and kidney damage;
- Patients preparing for or previously received organ or bone marrow transplant;
- Patients who have received immunosuppressive or systemic hormone therapy within 1 month prior to the start of neoadjuvant therapy;
Más betegség
- Patients have any condition affects the absorption of capecitabine through gastrointestinal tract;
- Patients with congenital or acquired immune deficiency (such as HIV infection);
Egyéb
- Pregnant or lactating women.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with rectal adenocarcinoma must satisfied all the following conditions:
- Stage II/III LARC (cT1-4aN0-2M0);
- Tumor distal location≤10 cm from anal verge (MRI diagnosed);
- Patients regardless of gender with aged≥18 years
- ECOG score of 0 or 1
- Physical and viscera function of patients can withstand major abdominal surgery
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.