NCT06026111Toboroz
Preliminary Efficacy of Different Exercise Training During Immunotherapy in Patients With Lung Cancer: The ENHANCE Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to examine the feasibility and effects of 12-week exercise training at different intensities among individuals with advanced lung cancer receiving immune checkpoint inhibitors. The names of the study interventions involved in this study are: * High-intensity interval training (HIIT) * Moderate-intensity continuous training (MICT) * Usual care (UC)
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. aug. 10.
- Kezdés
- 2024. febr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Dana-Farber Cancer Institute
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06026111
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 30
- 2024. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Development of second malignancy (except for basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma of the skin) that requires concurrent treatment, which would interfere with this study.
Más betegség
- Unstable comorbidities that prevent participation in moderate-to-vigorous intensity exercise. Patients with unstable comorbidities may develop unexpected adverse events from exercise. For the purpose of patients' safety, as well as because part of this study involves remote, home-based exercise where close supervision is not possible, patients with unstable medical conditions are excluded.
Egyéb
- Participate in more than 60 minutes of moderate-to-vigorous aerobic exercise per week over the past month. This study targets insufficiently active persons to assess the effect of the described exercise intervention, where additional exercise done regularly will contaminate the intervention outcomes.
- Subjects who in the opinion of the investigator may not be able to comply with the safety monitoring requirements of the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years.
- Histologically diagnosed with non-small cell lung cancer (NSCLC).
- Receiving or scheduled to begin immunotherapy, as monotherapy or in combination, in the neoadjuvant, adjuvant, or metastatic/advanced setting, with a plan to continue immunotherapy throughout the exercise intervention period (for neoadjuvant patients, throughout the planned preoperative immunotherapy course prior to surgery).
- Medical clearance to perform exercise intervention and testing by their treating oncologist.
- No uncontrolled medical conditions that could be exacerbated with exercise (e.g., uncontrolled hypertension or diabetes).
- Ability to communicate and complete written forms in English.
- Participate in less than or equal to 60 minutes of moderate-to-vigorous aerobic exercise per week over the past month.
- Ability to understand and the willingness to sign informed consent prior to any study-related procedures.
- Willing to travel to DFCI main campus for necessary data collection.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Dana-Farber Cancer Institute | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.