NCT06027957Befejeződött1. fázis
CD19 CAR T-Cell Therapy for R/R Non-Hodgkin Lymphoma and Acute Lymphoblastic Leukemia
Phase I Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Point-of-care CAR-T-cell Therapy in the Treatment of Relapsed/Refractory CD19+ Non-Hodgkin Lymphoma and Acute Lymphoblastic Leukemia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
* Brief Summary: Cluster of differentiation 19 (CD19) is expressed on B cells. CD19+ tumor cells in patients with non-Hodgkin lymphoma and acute lymphoblastic leukemia can be targeted using T cells expressing CD19-specific chimeric antigen receptor (CAR). * Objective: This study aims to evaluate the safety and efficacy of single-dose anti-CD19 CAR T-cell therapy in the treatment of relapsed/refractory CD19+ non-Hodgkin lymphoma and acute lymphoblastic leukemia. * Eligibility: People aged 1 to 60 years with relapsed/refractory CD19+ non-Hodgkin lymphoma and acute lymphoblastic leukemia. * Design: Phase 1 clinical trial, uncontrolled, single dose of CD19 CAR T-cells.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 18 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. júl. 28.
- Kezdés
- 2023. aug. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2025. jún. 30.
- Fő szponzor
- Vinmec Research Institute of Stem Cell and Gene Technology
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Akut limfoid leukémia (ALL)
- NCT-szám
- NCT06027957
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 18
- 2023. aug. 2. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Receiving immunosuppressive medication, except for ≤ 30 mg prednisolone or equivalent at the time of CAR-T-cell transfusion.
- Having other severe concomitant diseases (e.g., uncontrolled arterial hypertension, heart failure NYHA III-IV).
- Unstable angina within 3 months prior to screening.
- Any previous or concurrent malignancy was not B-cell lymphoma or B-ALL.
Más betegség
- Medical history of veno-occlusive disease (VOD).
- Required acute treatment due to tumors such as intestinal obstructions, vascular compression, or respiratory failure.
- Medical history of autoimmune neurological diseases or neuromyelitis.
- Having acute, progressive, or chronic graft-versus-host disease (GvHD).
- Patients who are critically ill or at risk of premature death characterized by:
- Acute liver failure requiring dialysis
- Heart failure requiring vasopressors
- Systemic infection unresponsive to antibiotics
- ECOG performance status ≥ 3 points at the time of screening
- Medical history of clinically relevant central nervous system disease, such as epilepsy, convulsions, paralysis, aphasia, uncontrolled cerebrovascular disease, traumatic brain injury, and Parkinson's disease.
- Other diseases or other conditions and circumstances that, according to the investigator's assessment, make it difficult to ensure compliance with study treatment.
Laborértékek
- Having active infectious diseases determined by clinical, imaging, or other laboratory tests (blood culture, PCR, etc.)
Egyéb
- Involved central nervous system invasion at the time of screening.
- Having active hemolytic anemia.
- Diagnosed with primary immunodeficiency.
- Intolerance to excipients from cellular products.
- Pregnant women or those who expect to be pregnant or reastfeeding.
- Participation in another clinical trial at the time of screening
Kiket keres a vizsgálat
- B-cell acute lymphoblastic leukemia: refractory to two cycles of chemotherapy, relapsed after chemotherapy, or hematopoietic stem cell transplantation.
- B-cell non-Hodgkin lymphoma: refractory to two lines of chemotherapy, relapsed after chemotherapy, or hematopoietic stem cell transplantation.
- Age: From 1 to 60 years old (both males and females)
- Adequate organ functions:
- Serum creatinine ≤ 1.5 x ULN or eGFR ≥ 60 mL/min/1.73 m2
- ALT and AST ≤ 5 x ULN; Bilirubin ≤ 2.0 mg/dl
- No chronic lung diseases, such as obstructive pulmonary disease or bronchial asthma, required continuous medications without respiratory failure (SpO2 oxygen saturation > 92% at room temperature).
- No arrhythmia, no intracardiac thrombus or vascular wall, no heart failure, LVEF ≥ 45%
- Blood test:
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1,000/mm3 (1 G/l) without filgrastim
- Absolute lymphocyte count ≥ 100/mm3 (0.1 G/l)
- Absolute platelet count ≥ 75,000/mm3 (75 G/l)
- Hemoglobin ≥ 8.0 g/dl
- Positive for CD19 measured by immunohistochemistry or flow cytometry.
- Agree to participate in the study
- Agree to use safe methods of contraception for female patients.
Életkor a regiszterben: 1 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Vinmec Research Institute of Stem Cell and Gene Technology | Hanoi | Vietnám | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.