Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06027957Befejeződött1. fázis

CD19 CAR T-Cell Therapy for R/R Non-Hodgkin Lymphoma and Acute Lymphoblastic Leukemia

Phase I Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Point-of-care CAR-T-cell Therapy in the Treatment of Relapsed/Refractory CD19+ Non-Hodgkin Lymphoma and Acute Lymphoblastic Leukemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

* Brief Summary: Cluster of differentiation 19 (CD19) is expressed on B cells. CD19+ tumor cells in patients with non-Hodgkin lymphoma and acute lymphoblastic leukemia can be targeted using T cells expressing CD19-specific chimeric antigen receptor (CAR). * Objective: This study aims to evaluate the safety and efficacy of single-dose anti-CD19 CAR T-cell therapy in the treatment of relapsed/refractory CD19+ non-Hodgkin lymphoma and acute lymphoblastic leukemia. * Eligibility: People aged 1 to 60 years with relapsed/refractory CD19+ non-Hodgkin lymphoma and acute lymphoblastic leukemia. * Design: Phase 1 clinical trial, uncontrolled, single dose of CD19 CAR T-cells.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
18 (tényleges)
Első benyújtás
2023. júl. 28.
Kezdés
2023. aug. 2.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 30.
Fő szponzor
Vinmec Research Institute of Stem Cell and Gene Technology
NCT-szám
NCT06027957

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 18
  • 2023. aug. 2. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receiving immunosuppressive medication, except for ≤ 30 mg prednisolone or equivalent at the time of CAR-T-cell transfusion.
  • Having other severe concomitant diseases (e.g., uncontrolled arterial hypertension, heart failure NYHA III-IV).
  • Unstable angina within 3 months prior to screening.
  • Any previous or concurrent malignancy was not B-cell lymphoma or B-ALL.

Más betegség

  • Medical history of veno-occlusive disease (VOD).
  • Required acute treatment due to tumors such as intestinal obstructions, vascular compression, or respiratory failure.
  • Medical history of autoimmune neurological diseases or neuromyelitis.
  • Having acute, progressive, or chronic graft-versus-host disease (GvHD).
  • Patients who are critically ill or at risk of premature death characterized by:
    • Acute liver failure requiring dialysis
    • Heart failure requiring vasopressors
    • Systemic infection unresponsive to antibiotics
    • ECOG performance status ≥ 3 points at the time of screening
  • Medical history of clinically relevant central nervous system disease, such as epilepsy, convulsions, paralysis, aphasia, uncontrolled cerebrovascular disease, traumatic brain injury, and Parkinson's disease.
  • Other diseases or other conditions and circumstances that, according to the investigator's assessment, make it difficult to ensure compliance with study treatment.

Laborértékek

  • Having active infectious diseases determined by clinical, imaging, or other laboratory tests (blood culture, PCR, etc.)

Egyéb

  • Involved central nervous system invasion at the time of screening.
  • Having active hemolytic anemia.
  • Diagnosed with primary immunodeficiency.
  • Intolerance to excipients from cellular products.
  • Pregnant women or those who expect to be pregnant or reastfeeding.
  • Participation in another clinical trial at the time of screening

Kiket keres a vizsgálat

  • B-cell acute lymphoblastic leukemia: refractory to two cycles of chemotherapy, relapsed after chemotherapy, or hematopoietic stem cell transplantation.
  • B-cell non-Hodgkin lymphoma: refractory to two lines of chemotherapy, relapsed after chemotherapy, or hematopoietic stem cell transplantation.
  • Age: From 1 to 60 years old (both males and females)
  • Adequate organ functions:
    • Serum creatinine ≤ 1.5 x ULN or eGFR ≥ 60 mL/min/1.73 m2
    • ALT and AST ≤ 5 x ULN; Bilirubin ≤ 2.0 mg/dl
    • No chronic lung diseases, such as obstructive pulmonary disease or bronchial asthma, required continuous medications without respiratory failure (SpO2 oxygen saturation > 92% at room temperature).
    • No arrhythmia, no intracardiac thrombus or vascular wall, no heart failure, LVEF ≥ 45%
  • Blood test:
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1,000/mm3 (1 G/l) without filgrastim
    • Absolute lymphocyte count ≥ 100/mm3 (0.1 G/l)
    • Absolute platelet count ≥ 75,000/mm3 (75 G/l)
    • Hemoglobin ≥ 8.0 g/dl
  • Positive for CD19 measured by immunohistochemistry or flow cytometry.
  • Agree to participate in the study
  • Agree to use safe methods of contraception for female patients.

Életkor a regiszterben: 1 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vinmec Research Institute of Stem Cell and Gene TechnologyHanoiVietnámIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.