NCT06028945Befejeződött
Evaluating the Impact of Virtual Reality Exposure Therapy on Epilepsy/Seizure-Specific Interictal Anxiety
Randomized Controlled Trial Evaluating the Impact of Virtual Reality Exposure Therapy on Epilepsy/Seizure-Specific Interictal Anxiety In People With Epilepsy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this randomized control trial is to evaluate the impact of Virtual Reality (VR) Exposure Therapy (ET) on people with epilepsy who experience epilepsy/seizure-specific (ES) interictal anxiety. The main questions it aims to answer are: 1. Can virtual reality exposure therapy (VR-ET) help reduce ES-interictal anxiety in this population? 2. Are the study procedures sufficiently simple for participants to follow? Study Design Summary: * Fourteen (14) participants will be randomized into either an Experimental arm (receiving VR-ET) or Control arm * Participants will be expected to have VR-ET twice a day (5 min/session) for up to 10 days * Participants will complete self-reported questionnaires about anxiety, depression, quality life, and avoidance behaviours at baseline (T0), after completing their VR program (T2), and at a one-month follow-up (T3). * Participants will have a short interview with a researcher after completing their VR program (T2) as well as at a one-month follow-up (T3). Researchers will attempt to answer the study questions based on outcome measures taken at various timepoints and qualitative feedback from interviews.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 14 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. aug. 31.
- Kezdés
- 2024. máj. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2024. nov. 11.
- Fő szponzor
- University Health Network, Toronto
- Betegségek
- Epilepszia
- NCT-szám
- NCT06028945
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 14
- 2024. máj. 24. és az elsődleges befejezés (2024. nov. 11.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Individuals who have started an antidepressant, antianxiety drug, or medical marijuana in the last twelve weeks
Más betegség
- Individuals with an unconfirmed epilepsy diagnosis
- Individuals with photosensitive epilepsy
- Individuals with open wounds on the face or cervical conditions or injuries that would make it unsafe for use the VR headset
Egyéb
- Individuals with stereotaxic EEG monitoring
- Individuals who cannot speak or understand English
Kiket keres a vizsgálat
- Individuals who are at least 18 years old
- Individuals admitted to the EMU
- Individuals who have self-reported anxiety related to having epilepsy or seizures
- Individuals who score <15 on the Fast Motion Sickness (FMS) after the VR neutral demo
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Toronto Western Hospital | Toronto | Kanada | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.