Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06030843Toboroz2/3. fázis

The Treatment Effects of Empagliflozin on Renal Outcomes in Cardiorenal Syndrome Type 1

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Effects of Empagliflozin compared with placebo in cardiorenal syndrome type 1, evaluated by MAKE30.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 3.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 30.
Fő szponzor
Chulalongkorn University
NCT-szám
NCT06030843

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously received any SGLT2i in the last 3 months before admission

Más betegség

  • Cardiac mechanical support (i.e. extracorporeal membrane oxygenation and intra-aortic balloon pump)
  • Acute coronary syndrome
  • Diagnosed with cause of AKI other than cardiorenal syndrome (eg. sepsis, nephrotoxic, dehydration)
  • Heart or kidney transplanted
  • Allergic to any SGLT2i
  • Type 1 diabetes mellitus
  • History of ketoacidosis, including diabetic ketoacidosis
  • Comorbid conditions with an expected survival of less than 1 months such as end-stage liver or heart disease, or uncurable malignancy

Laborértékek

  • Baseline eGFR ≤ 20 ml/min/1.73m2 with or without dialysis initiated

Egyéb

  • Denied to participate in the study
  • Cardiogenic shock or unstable hemodynamic (systolic blood pressure of at least 100 mmHg or required inotropic support within last 24 hours)
  • Anuria or requiring dialysis or expected to required dialysis within 24 hr
  • Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years or more
  • Hospitalized for the primary diagnosis of acute denovo or decompensated chronic heart regardless of ejection fraction
  • AKI KDIGO any stage or urine NGAL ≥ 150 ng/mL
  • Must be able to be enrolled into the trial ≤ 12 hours of diagnosis of AKI or elevated urine NGAL

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Faculty of Medicine Chulalongkorn UniversityBangkokThaiföldToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.