Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06031714Toboroz

Fetal Cell Receptors Repertoire

"Study of CCR Receptor Overexpression in Fetal Microchimeric Cells: Proof of Concept Before a Potential Clinical Trial"

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to describe the transcriptomic profile of foetal cells in post-partum and more specifically to determine which chemokine receptors are overexpressed in foetal cells in post-partum women with wounds To do so, the investigators will isolate foetal cells from the peripheral blood of healthy controls post partum women as well as from post partum women with skin ulcers and then perform RNA sequencing.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
160 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 4.
Kezdés
2024. febr. 6.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 1.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
NCT-szám
NCT06031714

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 160
  • 2024. febr. 6. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Minors (for patients)
  • Under court protection, curatorship, guardianship (for patients)
  • Immunocompromised patients for any reason whatsoever
  • Refusal of consent
  • Refusal of blood and/or saliva samples for themselves or a member of their family

Kiket keres a vizsgálat

  • Common criteria :
  • Adult women,
  • Post-partum: having been pregnant for any length of time,
  • Having signed a free and informed consent form,
  • Primiparous or multiparous,
  • Affiliated to a health insurance
    • Patients :
  • Patients with a venous, diabetic or sickle cell ulcer, or mixed ulcer
    • Control group patients :
  • Volunteers,
  • Age-matched,
  • Without skin ulcers.
    • There are no specific criteria for children.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dermatology unit - Cochin Hospital - APHPParisFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.