Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06032208Toboroz

An Extension to Assess the Effect of Expanded Dialysis on Patient Reported Symptoms Using LEVIL

An Extension of an Interventional Study to Assess the Effect of Expanded Dialysis (HDx-Theranova) on Patient Reported Symptoms Using London Evaluation of Illness (LEVIL)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Investigators know that many patients who are on dialysis suffer from burden of unwanted symptoms, which can affect quality of life. The understanding and treatment of symptom burden by healthcare providers is limited and should be recognized as a high priority in the care of the dialysis population. In this study, the investigators will be assessing symptom burden using the London Evaluation of Illness "LEVIL," an application based platform where patients self-report their symptoms with one to three hemodialysis treatments per week for 28 weeks. The investigators would like to compare the currently available dialyzer with a new dialyzer that is capable of removing solutes of higher molecular weight that may or may not cause patients to experience symptoms related to increased amounts of toxins in their blood.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2023. aug. 31.
Kezdés
2024. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's
NCT-szám
NCT06032208

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2024. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients receiving daily hemodialysis treatment
  • Patients currently receiving Hemodiafiltration (HDF), Hemofiltration (HF) or Isolated ultrafiltration (ISO UF) more than once in three months

Más betegség

  • Active infection (may enroll once infection is cleared)
  • Visual impairment
  • History of neurocognitive impairment
  • History of stroke (CVA)

Kiket keres a vizsgálat

  • Conventional thrice weekly HD schedule
  • Must be on chronic hemodialysis for at least 3 months
  • Age ≥18 years
  • Willing and able to give informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
QEII Health Sciences Centre, Nova Scotia HealthHalifaxKanadaToboroz
Victoria Hospital, London Health Sciences CentreLondonKanadaToboroz
Westmount Kidney Care CentreLondonKanadaToboroz
Seven Oaks Hospital Chronic Disease Innovation Centre Inc. (CDIC)WinnipegKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.