Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06033131Toboroz3. fázis

PI4 - A Trial Assessing Metformin to Prolong Gestation in Preterm Preeclampsia

Preeclampsia Intervention 4 - A Triple Blind Phase III Randomised Controlled Trial Assessing Metformin to Prolong Gestation in Preterm Preeclampsia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Preterm preeclampsia is a severe condition for both the mother and the fetus. Currently, the only treatment available to stop disease progression is termination/delivery of the fetus and placenta. Therefore, preterm preeclampsia carries the highest rates of neonatal morbidity and mortality due to iatrogenic preterm birth. There is evidence suggesting metformin, a drug commonly used to treat diabetes in and outside pregnancy, may be able to counter the pathophysiology of preeclampsia, raising the possibility that it could be used to treat the condition. This multi centre double blind randomised controlled trial aims to investigate if metformin can prolong gestation, lower neonatal length of stay and increase birthweight in a Nordic setting.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
294 (tervezett)
Első benyújtás
2023. aug. 28.
Kezdés
2024. jan. 19.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Lina Bergman
NCT-szám
NCT06033131

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 294
  • 2024. jan. 19. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 18 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contraindications to treatment with metformin as outlined in SmPC
  • Previous participation in the study
  • Established fetal compromise that necessitates imminent delivery (including planned delivery after 48 hours of corticosteroid treatment). This will be decided by the clinical team before expectant management is offered to the patient.

Más betegség

  • Type 1 Diabetes Mellitus
  • Known or suspected allergies against metformin

Laborértékek

  • Renal disease or dysfunction, suggested by a creatinine level greater than or equal to 125 µmol/L or rapidly declining renal function

Egyéb

  • Contraindications for expectant management of preeclampsia such as an immediate indication for delivery according to SFOG guidelines for preeclampsia (https://www.sfog.se/media/338533/pe-riktlinje-230214.pdf).
  • Current use of metformin
  • Reluctance or language difficulties that result in difficulty understanding the meaning of study participation
  • Unable to understand the informed consent process
  • Suspicion of a major known fetal anomaly or malformation.
  • Known acute or chronic metabolic acidosis, including diabetic ketoacidosis
  • Not suitable for inclusion by the opinion of the investigator

Kiket keres a vizsgálat

  • A diagnosis of preeclampsia (defined as hypertension in combination with significant proteinuria (albumin/creatinine ratio >8 mg/mmol, protein/creatinine ratio>30 mg/mmol or >2+ protein on a urinary dipstick) has been made by the attending clinician
  • The managing clinicians have made the assessment to proceed with expectant management.
  • The subject has given written consent to participate in the study.
  • The woman must be 18 years of age or older
  • The gestational age is between 22+0 weeks to 33+6 weeks with a viable fetus
  • The woman carries a singleton pregnancy

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (18)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Helsinki University HospitalHelsinkiFinnországToboroz
Tampere University HospitalTampereFinnországToboroz
Akershus University HospitalLørenskogNorvégiaToboroz
Oslo University HospitalOsloNorvégiaToboroz
Södra Älvsborgs HospitalBoråsSvédországToboroz
Falu LasarettFalunSvédországToboroz
Sahlgrenska University HospitalGothenburgSvédországToboroz
Linkoping University HospitalLinköpingSvédországToboroz
Skåne University HospitalLundSvédországToboroz
Skåne University HospitalMalmöSvédországToboroz
Skaraborg HospitalSkövdeSvédországToboroz
Danderyd HospitalStockholmSvédországToboroz
Karolinska University Hospital HuddingeStockholmSvédországToboroz
Karolinska University Hospital, SolnaStockholmSvédországToboroz
Norra Älvsborgs County HospitalTrollhättanSvédországToboroz
Norrland's University HospitalUmeåSvédországToboroz
Uppsala University HospitalUppsalaSvédországToboroz
Västmanlands Hospital VästeråsVästeråsSvédországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.