Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06035458Fut, nem toboroz

Potential Osteocatabolic Effect Caused by Anti-CGRP mAbs in Migraine Patients Treated With Anti-CGRP mAbs - an Observational Pilot Project With Prospectively Collected Health Related Data

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: To gain insight on the osteoanabolic activity of anti-CGRP mAbs in patients with migraine as this was not yet specifically investigated in registration or post-approval clinical studies, however, being pathophysiologically plausible. If a clinically relevant, osteocatabolic effect caused by anti-CGRP mAbs will be demonstrated by the present investigation monitoring and mitigating strategies might be required and addressed in dedicated future studies. Objectives: To investigate whether treatment with anti-CGRP mAbs over 6, 12, and 24 months is associated with changes in bone density, structure and/or metabolic turnover in migraine patients. Project Design and Procedures: Prospective collection of health-related clinical data, open label, controlled pilot study. Demographic (ethnicity, age, sex) and physical (age, height) data, data on medical and migraine history will be collected. Clinical procedures include bone mineral measurement (bone densitometry, dxa) performed according to clinical practice; venipunctures for laboratory assessments (haematology and blood chemistry; bone turnover biomarkers P1NP and CTX).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
42 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 6.
Kezdés
2022. ápr. 13.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona
Betegségek
Migrén
NCT-szám
NCT06035458

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 42
  • 2022. ápr. 13. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • An ongoing treatment with one of the following drugs: protonic pump inhibitors, selective serotonin reuptake inhibitors (such as escitalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), glitazones, anti-aromatase, anti-androgen medications, glucocorticoids; having ever received glucocorticoids at doses of ≥5 mg (or equivalent) for ≥3 months, anti-retroviral drugs, vitamin k inhibitors or bone antiresorptive therapy;
    • An ongoing supplementation with calcium, vitamin D;
    • Being affected with osteoporosis or previous unprovoked fractures at adult age;
    • Being affected with significant comorbidities potentially interfering with bone metabolism including: type 1 or 2 diabetes; gastrointestinal malabsorption and/or chronic inflammatory bowel diseases; primary hyperparathyroidism; hyperthyroidism; prolonged immobilization; rheumatoid arthritis; chronic obstructive bronchopneumopathy; Cushing syndrome; any other relevant diseases according to the investigator's judgement;
    • A history of drug or alcohol abuse, or illicit substances use;
    • Hypogonadism;
    • Menopause;
    • Pregnancy or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Anti-CGRP mAbs treated group (TC):
  • Anti-CGRP mAbs naïve males and females;
  • Aged between 18 and 50 years;
  • Affected with migraine with or without aura [4];
  • Planning to start a migraine preventive monotherapy with and satisfying the prescription criteria for Anti-CGRP mAbs erenumab, galcanezumab, and fremanezumab according to the Swiss reimbursement authorities (previous treatment with at least 2 migraine preventive therapies among beta-blockers, calcium antagonists, anticonvulsants and selective serotonin reuptake inhibitors SSRI must have been ineffective, contraindicated or not tolerated; mean number of monthly migraine days (MMD) in three consecutive months must be at least 8).
    • Control group, not treated with anti-CGRP mAbs (CG)
  • Males and females
  • Aged between 18 and 50 years;
  • Affected with migraine with or without aura [4];
  • Under no migraine preventive therapies;
  • Never treated with / not planning to start on anti-CGRP mAbs

Életkor a regiszterben: 18 év – 50 év · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chiara ZECCALuganoSvájcIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.