Voice-activated Intelligent Personal Assistant (VIPA) Intervention for People With Parkinson's Disease

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This pilot randomized control trial (RCT) aims to develop a Voice-activated Intelligent Personal Assistance (VIPA) user protocol and study its feasibility and preliminary efficacy among 48 People with Parkinson's disease (PWP). The research questions are: Phase 1: 1. What components should be included in the VIPA user protocol community-dwelling PWP? 2. Is it feasible to implement the VIPA intervention in the PD population? 3 focus group interviews and 3 cognitive interviews will be held to formulate the VIPA user protocol. 5 healthcare and information technology experts will be invited to rate the relevancy of the formulated protocol and the item content validity index will be calculated by the researcher. Phase 2: 1. What is the preliminary efficacy of VIPA intervention on SOC and psychosocial well-being? 2. Can such effect sustain for 4 weeks? 3. What is the users' experience on the VIPA intervention? 48 participants will be randomized into the intervention group (IG) and control group (CG). During the 8-week intervention period, IG participants will receive the following materials: 1. User protocol 2. Designate VIPA 3. 30-minute VIPA training on day 1 4. technical support hotline. CG participants will receive usual care, no intervention will be provided to CG participants, and they will continue their daily life during the intervention period. The researcher will compare both groups to study the feasibility and preliminary efficacy of the VIPA on the participants' psychosocial well-being and sense of coherence.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Bevont résztvevők: 48
• 2023. aug. 6. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 31.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat