NCT06036992Fut, nem toboroz
Study and Management of Cystic Complications in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Autosomal dominant polycystic kidney disease is characterised by the development of renal and hepatic cysts. While the main complication is chronic end-stage renal failure, specific cyst-related complications are common: intracystic haemorrhage, renal or hepatic cyst infections, cyst-related mechanical complications and lithiasis. To date, there is no reliable epidemiological data on the frequency and clinical impact of these complications. Diagnosis of these complications is often complicated, and their management has not been codified. The latest international recommendations (KDIGO) provide only low-level recommendations. For the most complex cases (recurrent cystic infections, resistant pain, mechanical complications and malnutrition, need for pre-transplant nephrectomy, etc.), practitioners are often at a loss and management varies greatly from one centre to another.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 600 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. jún. 26.
- Kezdés
- 2023. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. aug. 1.
- Fő szponzor
- University Hospital, Brest
- Betegségek
- Policisztás vesebetegség
- NCT-szám
- NCT06036992
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 600
- 2023. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Patients who have expressed their opposition to taking part in the study
- Patient under legal protection (guardianship, curatorship, etc.)
Kiket keres a vizsgálat
- Patient with autosomal dominant polycystic kidney disease (APKD) participating in the Genkyst study
- Patient with at least one cystic complication. The cystic complications retained are the following:
- Acute or chronic cyst-related pain requiring analgesic treatments
- Cyst infection
- Intracystic haemorrhage
- Urinary lithiasis
- Functional complaints related to the cystic mass: digestive disorders with eating disorders, undernutrition, diaphragmatic compression phenomena, portal hypertension, umbilical or linea alba hernias, ventrations
- Need for a cystic reduction procedure: puncture, marsupialization, open surgery (including preparation for grafting)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chu Brest | Brest | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.