NCT06037564Csak meghívásos4. fázis
B-free Multistage Trial
Booster-free Antiretroviral Therapy for Persons Living With HIV and Multidrug Resistance: A Multicentre Multi-stage Randomized Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary objective of the study is to evaluate the efficacy of a booster-free regimen including DOR/DTG/3TC among HIV-suppressed PLWH with previous virological failure. The key secondary objectives are i) to determine whether switching to DOR / DTG / 3TC leads to lower burden of DDI compared to continuing a booster-containing regimen, and ii) to assess changes in patient perception on treatment acceptability and satisfaction, as well as health-related quality of life after a switch to booster-free ART. Qualitative sub-study: Qualitative objectives will be met using semi-structured interviews. Thirty people (15 from the intervention arm, 15 from the control arm) will be interviewed twice, at week 0 and week 48. Additional 15 individuals from the observational cohort will be interviewed once. Interviews will take place following study visits and performed using semi-structured guides. The guide for the interviews at week 48 will be based on results from analyses of the interviews conducted at week 0.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 210 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. ápr. 24.
- Kezdés
- 2023. nov. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt.
- Fő szponzor
- Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
- Betegségek
- HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT06037564
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 210
- 2023. nov. 13. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
- 8 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Presence of major drug resistance mutations against DTG (G118R, G140R, Q148H, Q148K, Q148R, R263K) or DOR (V106A, Y188L, F227C, F227L, M230L, Y318F) according to IAS-USA in individual cumulative resistance analyses. Patients without available resistance testing should not be excluded if no resistance to DTG and/or DOR is assumed based on ART history.
- Concomitant use of drugs that decrease DTG or DOR blood concentrations
Más betegség
- Known hypersensitivity, allergy, or intolerance to DOR, DTG, or 3TC
- Chronic hepatitis B infection, defined as a positive hepatitis B surface antigen (HBsAg) at the screening visit
Laborértékek
- Creatinine clearance <30mL/min, calculated using the CKD-EPI formula
Egyéb
- Women who are pregnant or breast-feeding. Women of childbearing potential (women who are not surgically sterilized / hysterectomised and / or post-menopausal for longer than 2 years must have a negative pregnancy test at screening).
- Participation in another ART intervention study within the 30 days preceding and during the present study.
- Qualitative sub-study
- The same inclusion and exclusion criteria as those listed above will be applied. Fifteen persons who were excluded from the trial based on the exclusion criteria above will be recruited for qualitative interviews. In addition to the criteria mentioned above, individuals who are not fluent in German or French will be excluded from the qualitative sub-study.
Kiket keres a vizsgálat
- Informed consent as documented by signature
- Age ≥18 years
- Documented HIV-1 infection
- On ART including a pharmacological booster (ritonavir or cobicistat) and at least 2 drugs from classes other than NRTI (e.g. non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor, integrase-inhibitor, protease inhibitor or entry inhibitor)
- History of ART change due to virological failure
- HIV-RNA <50 cp/mL at screening and for at least 24 weeks before screening, one blip with less than 200 cp/mL allowed
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (8)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Cantonal Hospital Aarau | Aarau | Svájc | Ismeretlen állapot |
| University Hospital Basel | Basel | Svájc | Ismeretlen állapot |
| Inselgruppe AG | Bern | Svájc | Ismeretlen állapot |
| University Hospital Geneva | Geneva | Svájc | Ismeretlen állapot |
| University of Lausanne Hospitals | Lausanne | Svájc | Ismeretlen állapot |
| Lugano Regional Hospital Lugano | Lugano | Svájc | Ismeretlen állapot |
| Cantonal Hospital of St. Gallen | Sankt Gallen | Svájc | Ismeretlen állapot |
| University Hospital Zurich | Zurich | Svájc | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.