Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06038188Befejeződött

Remote 3-week Booster Intervention to Reduce Sedentary Time in Patients With Coronary Artey Disease

Effectiveness of a Remote 3-week Booster Intervention to Reduce Sedentary Time in Patients With Coronary Artey Disease: a Randomized Clinical Trial.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn about the effect of a booster program aiming to lower daily sitting time (SIT LESS Booster program) compared to usual care in patient with coronary heart problems. The main question it aims to answer is: What is the effect of the SIT LESS Booster on sedentary time and physical activity levels in patient with coronary artery disease who participated in cardiac rehabilitation. Participants will be randomized into 2 groups: 1. Control group who receives usual care; 2. SIT LESS Booster group who receives usual care + a remote 3-week SIT LESS Booster program. Objectively measured changes in daily sitting time from pre- to post SIT LESS Booster will be compared between groups to see if participants in the SIT LESS Booster group are able to reduce daily sedentary time more compared to participants in the control group.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
48 (tényleges)
Első benyújtás
2023. aug. 30.
Kezdés
2023. aug. 30.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 31.
Fő szponzor
Radboud University Medical Center
NCT-szám
NCT06038188

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 48
  • 2023. aug. 30. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Coronary arterial bypass graft surgery expected within 8 weeks after inclusion

Más betegség

  • New York Heart Association class III or IV heart failure

Egyéb

  • Unable to give informed consent
  • Wheelchair-bounded / not physically able to stand or walk.
  • Language barrier
  • Participation in another interventional study targeting SB or PA

Kiket keres a vizsgálat

  • Participation in the SIT LESS intervention group of the SIT LESS study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
RadboudumcNijmegenHollandiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.