Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06038968BefejeződöttKorai 1. fázis

Methotrexate Infusion and Intrasilicone Injection During Diabetic Vitrectomy

Anatomical and Functional Outcomes of Use of Methotrexate Infusion and Intrasilicone Injection During Diabetic Vitrectomy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. febr. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this interventional clinical trial is to assess anatomical and functional outcomes of methotrexate use in irrigating fluid during parsplana vitrectomy combined with intrasilicone injection at end of surgery in patients with advanced proliferative diabetic retinopathy. The main questions it aims to answer are: 1. Does methotrexate use in irrigating fluid during parsplana vitrectomy combined with intrasilicone injection at end of surgery decrease the post operative vitreoretinal proliferation after vitrectomy in patients with advanced proliferative diabetic retinopathy? 2. Does methotrexate use in irrigating fluid during parsplana vitrectomy combined with intrasilicone injection at end of surgery improve post operative functional outcome after vitrectomy in patients with advanced proliferative diabetic retinopathy? Researchers will compare the anatomical and functional outcomes after vitrectomy in patients with advanced proliferative diabetic retinopathy without using methotrexate.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tényleges)
Első benyújtás
2023. szept. 8.
Kezdés
2022. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 1.
Fő szponzor
Minia University
NCT-szám
NCT06038968

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 60
  • 2022. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous vitreoretinal surgery.

Egyéb

  • Pregnant or lactating female.
  • Co-existing pathology that might induce PVR such as penetrating ocular trauma or uveitis, co-existing congenital anomalies or hereditary vitreoretinopathies

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with diabetic tractional macular detachment or combined tractional- rhegmatogenous retinal detachment

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
ophthalmology department, Minia university hospitalMinyaEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.