Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06039176Toboroz

Human/Machine Interface: What the HeartMate 3 ® Device Tells Us About the Future

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Durable left ventricular assist devices (dLVAD) have been increasingly utilized since the mid to late 1990s, with an uptick of utility starting in 2010 following expanded indications for therapy to not only include a bridge to transplantation strategy, but also for those individuals who suffer from advanced heart failure (HF) and do not qualify for cardiac transplantation. Despite the decreasing size of the newest generation devices leading to a lessened occurrence of adverse events, bleeding and infection still remain a concern for clinicians, as well as a general lack of predictability towards adverse events in individuals with a dLVAD in place. There is a lack of description in the literature currently, regarding the interface between what the pump data provides and what is seen in clinical practice. There also is little known about the effects of what is provided in the pump data, in correlation to quality-of-life following dLVAD implantation. Therefore, the purpose of this study is to prospectively analyze normal and abnormal pump data through pump operations such as suction events, low flow alarms as well as other adventitious alarms, PI events and power cable disconnects greater than 20 seconds, from the HeartMate 3 ® dLVAD in order to clinically correlate this data to quality of life, frailty and other various medical conditions and adverse events as defined by the Interagency Registry for Mechanically Assisted Circulatory Support (Intermacs). This will be achieved through two aims: 1) Evaluate the effectiveness of dLVAD pump operations data on clinical practice application (quality of life, frailty and various medical conditions, and adverse events such as GIB, RHF, infection, hypertension, arrhythmias and stroke); and 2) Evaluate correlations and relationships of longitudinal normal and abnormal dLVAD pump operations data, to demographic and clinical variables. This study is the first study to evaluate HeartMate 3 ® dLVAD pump operations data over time for effectiveness in the clinical practice.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 8.
Kezdés
2023. okt. 27.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
International Consortium of Circulatory Assist Clinicians
NCT-szám
NCT06039176

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2023. okt. 27. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • <18 years of age

Egyéb

  • Scheduled for dLVAD that is NOT a Heartmate 3 (R) device

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years of age or older
  • Scheduled Heartmate 3 ® dLVAD implantation

Életkor a regiszterben: 18 év – 100 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
MUSCCharlestonEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz
University of ChicagoChicagoEgyesült ÁllamokToboroz
University of FloridaGainesvilleEgyesült ÁllamokToboroz
University of Kansas Medical CenterKansas CityEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz
Mayo Clinic - RochesterRochesterEgyesült ÁllamokToboroz
University of UtahSalt Lake CityEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz
UCSFSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.