Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06041646Befejeződött4. fázis

Tachyphylaxis, Tolerance, & Withdrawal Post Treatment With Igalmi for Agitation in Schizophrenia or Bipolar Disorder

Characterization of Tachyphylaxis, Tolerance, and Withdrawal After Discontinuation of Igalmi in Frequently Agitated Schizophrenic or Bipolar Patients After 7 Days of PRN Treatment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an in-clinic, single arm, open-label study assessing tachyphylaxis, tolerance, and withdrawal following repeated doses of Igalmi in adult males and females with agitation associated with schizophrenia or bipolar disorder.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
29 (tényleges)
Első benyújtás
2023. szept. 11.
Kezdés
2023. okt. 2.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 29.
Fő szponzor
BioXcel Therapeutics Inc
NCT-szám
NCT06041646

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 29
  • 2023. okt. 2. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 29.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects with agitation caused by acute intoxication, including positive identification of alcohol by breathalyzer or drugs of abuse during screening.
  • Use of benzodiazepines or other hypnotics or antipsychotic drugs in the 6 hours before study treatment.
  • Prior treatment with Igalmi

Laborértékek

  • Subjects with congenital prolonged QT syndrome.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male and female subjects between the ages of 18 to 65 years, inclusive.
  • Subjects who have met DSM-5 criteria for schizophrenia, schizoaffective, or schizophreniform disorder or bipolar I or II disorder.
  • Subjects who are currently moderate to severely agitated at least 3 days a week.
  • Subjects who read, understand, and provide written informed consent.
  • Subjects who are in good general health prior to study participation as determined by a detailed medical history and in the opinion of the Principal Investigator.
  • Subjects who agree to use a medically acceptable and effective birth control method
  • Subjects must be willing to remain in-clinic for the duration of the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-Little RockEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-RogersEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.