NCT06043921Toboroz
Multicenter Study of Circulating Tumor DNA in Patients With Pancreatic Cancer Using a Personalized Panel
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. szept. 21. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a multicenter, prospective, observational study to evaluate the utility of the Invitae Personalized Cancer MonitoringTM assay for patients with resectable and unresectable pancreatic cancer. Using tumor tissue, a personalized blood test (the Invitae Personalized Cancer MonitoringTM test) will be developed that can be used for repeated monitoring to assess for the presence or absence of circulating tumor DNA (ctDNA). The presence of residual cancer cells after treatment is known as molecular residual disease (MRD) and the detection of ctDNA can provide evidence of the presence of MRD. Participants in this study will have their blood drawn at various time points throughout their cancer treatment to test for ctDNA and monitoring with the Invitae Personalized Cancer MonitoringTM test will continue until disease progression or the duration of the study.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. szept. 6.
- Kezdés
- 2022. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Invitae Corporation
- Betegségek
- Hasnyálmirigyrák
- NCT-szám
- NCT06043921
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 150
- 2022. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Common exclusion criteria for both the unresectable and resectable pancreatic cancer patient cohorts:
- Synchronous double/multiple cancer or metachronous double/multiple cancer with progression free period of 2 years or shorter.
Egyéb
- Women who are pregnant or planning to become pregnant.
- Judged by the investigator as being unsuitable for participation in the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Unresectable Pancreatic Cancer:
- At least 20 years of age at the time of consent
- Histopathologically confirmed adenocarcinoma and diagnosed as having ① or ② described below within 60 days prior to enrollment
- Clinical Stage Ⅲ (T1-3N2M0, T4 anyNM0)
- Clinical Stage Ⅳ (anyTanyNM1)
- Scheduled to receive systemic chemotherapy for unresectable pancreatic cancer.
- No prior treatment for pancreatic cancer
- Willing to provide blood and tissue samples in accordance with the research protocol.
- Adequate tissue samples are available
- Written informed consent for participating in this study
- Resectable Pancreatic Cancer:
- At least 20 years of age at the time of consent.
- Tissue sample collected by EUS-FNA/FNB and histopathologically diagnosed as having adenocarcinoma.
- Diagnosed as having cancer meet any one of a to d below within 60 days prior to enrollment
- cStage IA (T1 N0 M0)
- cStage IB (T2 N0 M0)
- cStage IIA (T3 N0 M0)
- cStage IIB (T1-3 N1 M0)
- Scheduled to undergo surgery for resectable pancreatic cancer.
- No history of prior treatment for pancreatic cancer.
- Willing to submit blood and tissue samples in accordance with the research protocol.
- Adequate tissue samples are available
- Written informed consent for participating in this study
Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| National Cancer Center Hospital East | Kashiwa | Japán | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.