Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06046534Befejeződött

Retrospective Medical Chart Review Study to Describe the Experience of SLE Patients Treated With Anifrolumab in the Early Access Programs.

ERYTHRO Retrospective Medical Chart Review Study to Describe the Experience of SLE Patients Treated With Anifrolumab in the Early Access Programs.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The ERYTHRO study is a retrospective medical chart review study of patients in the AMANA and ATUc Early Access Programs (EAPs) across a number of countries, to assess anifrolumab usage and patient experience in treating SLE in a real-world setting. Since patient safety data are already collected and reported according to regulatory requirements through EAPs, this study will not collect safety data.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
46 (tényleges)
Első benyújtás
2023. jún. 27.
Kezdés
2023. okt. 27.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 10.
Fő szponzor
AstraZeneca
Betegségek
Lupus (SLE)
NCT-szám
NCT06046534

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 46
  • 2023. okt. 27. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 10.) között
  • 15 helyszín, 7 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participated in anifrolumab clinical trials, NCT02794285 (D3461C00009) and / or NCT01753193 (D3461C00003), prior to enrolment into AMANA or France ATUc program, or

Egyéb

  • Participated in any SLE clinical trial during the baseline period and / or the FU period of ERYTHRO, or
  • Patients who were pregnant during the baseline period and / or the FU period of ERYTHRO

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years at time of enrolment into AMANA or France ATUc program, and
  • Have at least 6 months of data from medical charts available prior to the initiation of anifrolumab through the EAP, and
  • Have been initiated on anifrolumab at least 6 months before enrolment into ERYTHRO study, and
  • Informed consent obtained (where required as per country regulations) to participate in ERYTHRO

Életkor a regiszterben: 18 év – 130 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (15)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-BarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
-Coslada, MadridSpanyolországIsmeretlen állapot
-ValladolidSpanyolországIsmeretlen állapot
-BrestFranciaországIsmeretlen állapot
-CaenFranciaországIsmeretlen állapot
-DijonFranciaországIsmeretlen állapot
-LilleFranciaországIsmeretlen állapot
-ParisFranciaországIsmeretlen állapot
-ToulouseFranciaországIsmeretlen állapot
-LeedsEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
-AthensGörögországIsmeretlen állapot
-Ramat GanIzraelIsmeretlen állapot
-Tel AvivIzraelIsmeretlen állapot
-Pisa -PI-OlaszországIsmeretlen állapot
-PortoPortugáliaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.