NCT06046950Fut, nem toboroz
TrEatment Targets in Rheumatoid Arthritis: TETRA-study
TrEatment Targets in Rheumatoid Arthritis: a Randomized Multi-centre, Treat to Target Strategy Trial: TETRA Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
There is currently no cure for rheumatoid arthritis (RA), but many treatment options are available. The central aim of RA treatment is lowering disease activity. The proactive treatment strategy called treat to target (T2T) includes measuring disease activity, setting a target and adjusting treatment accordingly until the goal is reached. T2T has proven to be superior to usual care, but there is much debate regarding the most optimal treatment measure and target. The Disease Activity Score with 28-joint counts and c-reactive protein (DAS28CRP) low-disease activity (LDA) target and the more stringent Simplified Disease Activity Index (SDAI) remission target are the best validated targets. Especially the DAS28CRP is the most commonly used in research and practice, whereas the SDAI remission target is most recommended. The European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) recommends to strive for remission, whereas the American College of Rheumatology (ACR) recommends to strive for LDA. In patients with new and established RA, the (cost)effectiveness of aiming for remission compared to LDA when starting and tapering antirheumatic drugs has not been directly compared. This study therefore aims to directly compare two T2T strategies, aiming at DAS28CRP-LDA and SDAI remission, in patients with established RA.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 340 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. aug. 15.
- Kezdés
- 2023. dec. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr.
- Fő szponzor
- Sint Maartenskliniek
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT06046950
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 340
- 2023. dec. 20. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Current severe comorbidity or other serious life-shortening conditions hampering trial participation
Egyéb
- Clinical deep remission, operationalised as SDAI <3.3 or DAS28-CRP <2.4, and an taper attempt in the past 2 years that was discontinued due to occurrence of flare.
- Fewer than 3 DMARD treatment options left for this patient (severe difficult-to-treat or refractory RA)
- Inability to comply with the study protocol or to provide informed consent with regard to intervention control and measuring outcomes
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of RA (according to the 2010 or 1987 ACR/ EULAR classification criteria and/or clinical diagnosis)
- (Starting) use of a DMARD
- Aged 16 years or older
- At most low disease activity, operationalised as DAS28-CRP <3.5 (DAS28 CRP 2.9 cut off for low disease activity with measurement error 0.6) or SDAI <19 (SDAI 11 cut off for low disease activity with measurement error of 8). A state of low disease activity is required at inclusion, as for RA patients in moderate or high disease activity there is no equipoise on the best course of action (treatment needs to be escalated).
- Fluency of Dutch or English, both written and verbally; able to fill in questionnaires
- Provided informed consent
Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sint Maartenskliniek | Ubbergen | Hollandia | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.