NCT06050850Toborzás még nem indult
Healthy Weight Intervention Families During ALL Treatment: NOURISH-ALL
A Healthy Weight Intervention for Family Stress During the Early Phases of ALL Treatment: NOURISH-ALL
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to conduct a single arm pilot of the NOURISH-ALL (Nourishing Our Understanding of Role modeling to Improve Support and Health in Acute Lymphoblastic Leukemia) intervention focused on three components of participant engagement. This is a single arm intervention study that involves participation in a 6-session family intervention and three time points of multimethod data collection. The primary outcome is participant engagement, measured as recruitment, retention, and intended dose received. This study will be conducted over 5 years in three phases: * Aim 1a: Adapting the NOURISH-ALL Intervention for Families of Youth with ALL (Year 1) * Aim 1b: Iteratively Refining the NOURISH-ALL Intervention (Year 2) * Aim 2: Pilot Single-Arm Trial of NOURISH-ALL Focused on Participant Engagement (Years 3-5)
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. szept. 8.
- Kezdés
- 2026. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. szept. 1.
- Fő szponzor
- University of Kansas Medical Center
- Betegségek
- Akut limfoid leukémia (ALL), Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT06050850
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 20
- 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 1.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Primary oncology provider identifies safety concerns regarding the child's participation in the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Children ages 2-12 years old and their primary caregiver ages 18-90
- Child diagnosed with acute lymphoblastic leukemia (ALL)
- Child completed induction phase of therapy and not yet in maintenance phase of therapy
- Primary caregiver and child English language proficient
- Primary caregiver able to provide permission for child to participate in research
- Primary caregiver identifies as being involved with child's oncology care
- Primary caregiver lives with child at least 50% of the time
- Primary oncology provider confirms child is eligible to participate
Életkor a regiszterben: 2 év – 12 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Kansas Medical Center | Kansas City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Children's Mercy Kansas City | Kansas City | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.