Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06051604Befejeződött

Mi-Helper Transnasal Cooling for Acute Treatment of Migraine

A Prospective, Double-blind, Sham-controlled, Randomized Clinical Trial to Assess the Safety, Efficacy, Tolerability, and Optimal Dose of the Mi-Helper Device for Acute Treatment of Episodic Migraine in an at Home Setting.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. szept. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, double-blind, sham-controlled, randomized clinical trial . This study aims to assess the efficacy, safety, tolerability, and the optimal dose of the Mi-Helper transnasal cooling device for acute treatment of migraine in an at home setting. Adults aged 18 years to 65 years old with a diagnosis of episodic migraine (with or without aura) for at least one year (self-reported) will be recruited for this study.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
172 (tényleges)
Első benyújtás
2023. szept. 18.
Kezdés
2023. nov. 15.
Elsődleges befejezés
2024. jún. 18.
Fő szponzor
CoolTech LLC
Betegségek
Migrén
NCT-szám
NCT06051604

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 172
  • 2023. nov. 15. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 18.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participant using any opioid medication at the time of screening.
  • Participant has received Botox treatment, barbiturates, supraorbital or occipital nerve blocks within the last 4 weeks of screening.
  • Self-reported intolerance to intranasal therapy.
  • Self-reported sinus or intranasal surgery within the last 4 months of screening.
  • Prospective participant has participated in a migraine study or any interventional clinical study within the 6 months prior to screening.

Más betegség

  • Self-reported history of 'complicated migraine or headaches' (i.e., hemiplegic migraine, ophthalmoplegic migraine, migrainous infarction, basilar migraine, post-traumatic headaches, post-concussion syndrome).
  • Self-reported diagnosis of alcohol or substance abuse disorder at the time of screening.
  • Participant with active chronic pain syndromes, such as fibromyalgia, chronic pelvic pain, or complex regional pain syndrome (CRPS); or other pain syndrome like trigeminal neuralgia.
  • Participant with severe psychiatric conditions (such as major depressive episode, bipolar disorder, major depressive disorder, schizophrenia), dementia, or significant neurological disorders (other than migraine) that, in the Investigator's opinion, might interfere with study assessments.
  • Failure to adhere to or inability to complete Study App inputs and onboarding activities during the screening period. Participants who are not adherent during the screening period are not eligible for study entry.

Egyéb

  • Participant has difficulty distinguishing his or her migraine attacks from tension-type headaches.
  • Participant has 15 or more headache days per month reported via migraine eDiary and during screening.
  • Participant lives at an altitude of 2000 meters or more above sea level.
  • Self-reported recurrent epistaxis or chronic rhinosinusitis.
  • Known or suspected pregnancy as self-reported by the prospective participant at the time of screening.
  • Prospective participant unable to fully understand the consent process and provide informed consent due to either language barriers or mental capacity.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age of 18 to 65 years, inclusive of either sex at birth.
  • Lives in the contiguous United States.
  • Self-reported to be able to read and understand English sufficiently to provide informed consent.
  • Individual has had a diagnosis of episodic migraine with or without aura over at least 1 year, self-reported during screening.
  • Individual experiences 2 to 8 migraine attacks per month documented via migraine eDiary during screening.
  • Individual is in good reported general health at the time of screening.
  • Migraine onset before 50 years of age, self-reported during screening.
  • Migraine prophylaxis medication unchanged for 4 weeks prior to study enrollment.
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study.
  • Individuals that own a functioning smartphone device, internet connection (Wi-Fi or data plan) and are willing to download the study app.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
ObvioHealthNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.