NCT06052748Befejeződött3. fázis
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AD-223
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Active-control, Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of AD-223A and AD-223B Combination Therapy in Patients With Essential Hypertension
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of AD-223
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 502 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. szept. 19.
- Kezdés
- 2024. febr. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2025. márc. 27.
- Fő szponzor
- Addpharma Inc.
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT06052748
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 502
- 2024. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 27.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Orthostatic hypotension with symptom
- Other exclusions applied
Kiket keres a vizsgálat
- Signed informed consent
- Other inclusions applied
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Hanyang University Hospital | Seoul | Dél-Korea | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Low-Dose Telmisartan/Amlodipine in Essential Hypertension: A Phase III Trial.J Clin Hypertens (Greenwich) · 2026 · PMID 42130156
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.