NCT06053619Toboroz
Tolerance Study of Robotic-Assisted Virtual Reality Walking Rehabilitation for Non-Walking Stroke Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary objective of this study is to evaluate the tolerance of the use of immersive virtual reality (VR) during robotic walking rehabilitation sessions by Gait Trainer (GT) in post-stroke patients. Secondary objectives aim to evaluate the motivation to participate in VR sessions compared to conventional sessions, the participants' sense of presence within the virtual environment, and the usability of the rehabilitation device created. Finally, we will report the actual walking time and number of steps stroke patients take in VR sessions and conventional sessions.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. szept. 19.
- Kezdés
- 2023. nov. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc. 11.
- Fő szponzor
- University Hospital, Limoges
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06053619
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 30
- 2023. nov. 20. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 11.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Have neurological and psychiatric conditions, other than stroke;
- Conditions contraindicating the use of virtual reality (e.g., epileptic disorders, major cerebellar syndrome).
- Patient with acute cardiovascular and respiratory disorders;
- Person with high VR experience during the 5 years before stroke
Egyéb
- Inability to evolve in a virtual environment (MSSQ-Short > 26)
- Patient who is subject to a legal protection measure or who is unable to give consent;
- Person deprived of liberty
- pregnant woman, breastfeeding woman
Kiket keres a vizsgálat
- Hemiparesis following a first ischemic or hemorrhagic stroke;
- subacute phase (15 days to 6 months);
- Aged 35 to 75 years;
- Non-walking subject (unable to walk 3 x 10 meters without human assistance or Functional Ambulation Classification ≤ 2);
- Benefiting from robot-assisted walking rehabilitation in the readaptation and physical medecin department of the Limoges University Hospital;
- Having the cognitive abilities to understand and follow simple verbal instructions (MMSE < 24 or BDAE < 2)
- Be able to give informed consent to participate in this study.
Életkor a regiszterben: 35 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHU de Limoges | Limoges | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.