Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06054971Befejeződött

NSAA NON-Interventional Study Protocol

Use of Telemedicine and At-Home Video for Remote Administration of the North Star Ambulatory Assessment (NSAA): a Feasibility Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 21.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this non-interventional study is to evaluate the feasibility of remotely administering the North Star Ambulatory Assessment (NSAA) to participants with Duchenne muscular dystrophy (DMD). The iTakeControl (iTC) software platform will be utilized to remotely administer and score the NSAAs.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
31 (tényleges)
Első benyújtás
2023. szept. 12.
Kezdés
2023. okt. 2.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 3.
Fő szponzor
Red Nucleus Enterprise Solutions, LLC
NCT-szám
NCT06054971

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 31
  • 2023. okt. 2. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 3.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Non-ambulatory DMD participant at any study timepoint
  • Caregiver/participant unwilling or unable to administer/perform the NSAA
  • Anticipated deterioration of participant's ambulatory status during the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Evidence of a signed and dated informed consent document indicating that the participant's legally authorized representative (LAR) has been informed of all pertinent aspects of the study, along with evidence of age-appropriate child assent.
  • Confirmed diagnosis of DMD
  • Participant with DMD aged 4 to12 (inclusive) at t Enrollment date
  • Participant with DMD is ambulatory without assistive devices, braces, or aids throughout the study
  • Caregiver has access to and/or willingness to learn use of a smart phone and the iTC study mobile application
  • Participant and caregiver are based in the US throughout study
  • Participant and caregiver are fluent in the English language (verbally and in writing)

Életkor a regiszterben: 4 év – 12 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Red Nucleus Solutions
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MalvernEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.