Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06057610Fut, nem toboroz3. fázis

A Phase III Study of SHR-A1811 Injection With or Without Pertuzumab in HER2-Positive Recurrent or Metastatic Breast Cancer

A Phase III Multicenter, Randomized, Open-label, Active-Controlled Study of SHR-A1811 With or Without Pertuzumab Versus Trastuzumab, Pertuzumab and Docetaxel in HER2-Positive Recurrent or Metastatic Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the efficacy and safety of SHR-A1811 with or without pertuzumab versus trastuzumab, pertuzumab and docetaxel in HER2-Positive Recurrent or Metastatic Breast Cancer

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
868 (tényleges)
Első benyújtás
2023. szept. 11.
Kezdés
2023. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 15.
Fő szponzor
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
NCT-szám
NCT06057610

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 868
  • 2023. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Active central nervous system metastasis without surgery or radiotherapy
  • In (neoadjuvant) adjuvant therapy phase, the interval from the end of systemic therapy (excluding endocrine therapy) to the detection of recurrence/metastasis ≤12 months
  • Have undergone other anti-tumor treatment within 4 weeks before the first dose
  • The toxicity from previous anti-tumor treatment has not recovered to ≤ grade I

Más betegség

  • Have other malignancies within the past 5 years
  • A history of immune deficiency
  • Clinically significant cardiovascular disorders
  • Known or suspected interstitial lung disease
  • Known hereditary or acquired bleeding tendency
  • Active hepatitis and liver cirrhosis

Laborértékek

  • Presence of other serious physical or mental diseases or laboratory abnormalities

Egyéb

  • Presence with uncontrollable third space effusion

Kiket keres a vizsgálat

  • Women aged 18 to 75 (inclusive)
  • HER2 positive (IHC3+ or ISH+) unresectable or metastatic breast cancer confirmed by histology or cytology.
  • ECOG score is 0 or 1
  • An expected survival of ≥ 12 weeks
  • At least one measurable lesion according to RECIST v1.1 criteria
  • Have adequate renal and hepatic function
  • Patients voluntarily joined the study and signed informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical UniversityNanjingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.