NCT06057610Fut, nem toboroz3. fázis
A Phase III Study of SHR-A1811 Injection With or Without Pertuzumab in HER2-Positive Recurrent or Metastatic Breast Cancer
A Phase III Multicenter, Randomized, Open-label, Active-Controlled Study of SHR-A1811 With or Without Pertuzumab Versus Trastuzumab, Pertuzumab and Docetaxel in HER2-Positive Recurrent or Metastatic Breast Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To evaluate the efficacy and safety of SHR-A1811 with or without pertuzumab versus trastuzumab, pertuzumab and docetaxel in HER2-Positive Recurrent or Metastatic Breast Cancer
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 868 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. szept. 11.
- Kezdés
- 2023. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 15.
- Fő szponzor
- Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
- Betegségek
- Áttétes emlőrák
- NCT-szám
- NCT06057610
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 868
- 2023. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Active central nervous system metastasis without surgery or radiotherapy
- In (neoadjuvant) adjuvant therapy phase, the interval from the end of systemic therapy (excluding endocrine therapy) to the detection of recurrence/metastasis ≤12 months
- Have undergone other anti-tumor treatment within 4 weeks before the first dose
- The toxicity from previous anti-tumor treatment has not recovered to ≤ grade I
Más betegség
- Have other malignancies within the past 5 years
- A history of immune deficiency
- Clinically significant cardiovascular disorders
- Known or suspected interstitial lung disease
- Known hereditary or acquired bleeding tendency
- Active hepatitis and liver cirrhosis
Laborértékek
- Presence of other serious physical or mental diseases or laboratory abnormalities
Egyéb
- Presence with uncontrollable third space effusion
Kiket keres a vizsgálat
- Women aged 18 to 75 (inclusive)
- HER2 positive (IHC3+ or ISH+) unresectable or metastatic breast cancer confirmed by histology or cytology.
- ECOG score is 0 or 1
- An expected survival of ≥ 12 weeks
- At least one measurable lesion according to RECIST v1.1 criteria
- Have adequate renal and hepatic function
- Patients voluntarily joined the study and signed informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University | Nanjing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.