Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06059469Toboroz2. fázis

PSMA-PET/CT to Assess the Expression of Specific Membrane Antigen (PSMA) in Patients With Progressive Triple-negative Breast Cancer.

PRISMA: A Single-centre, Prospective Phase II Imaging Study Using PSMA-PET/CT to Assess the Expression of Specific Membrane Antigen (PSMA) in Patients With Progressive Triple-negative Breast Cancer.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a descriptive, prospective, single centre study. This study will assess PSMA expression via the uptake of radiolabelled PSMA-ligand using PET/CT imaging in mTNBC lesions pre-identified on 18F-FDG PET/CT in order to evaluate the feasibility of molecular radionuclide therapy in refractory mTNBC using the Lutetium-177 radiolabelled PSMA.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 6.
Kezdés
2022. máj. 30.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 2.
Fő szponzor
Jules Bordet Institute
NCT-szám
NCT06059469

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2022. máj. 30. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Other active neoplastic disease
  • Skin only metastatic disease
  • Patients with a significant medical, neuro-psychiatric, or surgical condition, which, in the investigator's opinion, may interfere with completion of the study

Egyéb

  • Pregnant or lactating patients
  • Treatment by another molecule that is the object of investigation within 30 days

Kiket keres a vizsgálat

  • Written informed consent in accordance with institutional guidelines and obtained prior to any study procedure
  • Women with ≥ 18 years-old
  • Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0 to 2
  • Confirmed diagnosis of progressive metastatic TNBC and presenting measurable disease on 18F-FDG PET/CT (performed within 2 weeks) or Brain MRI in case of progressive brain metastases (performed within 4 weeks) prior to PSMA PET/CT.
  • Radiolabelled PSMA PET/CT has to be performed before the next treatment line initiation

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut Jules BordetBrusselsBelgiumToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.