NCT06060184Toborzás még nem indult
Initiative for Clinical Long-read Sequencing
Initiative for Clinical Long-read Sequencing - Towards Implementation of Long-read Genome Sequencing in Routine Diagnostics
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. szept. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study aims to comprehensively introduce Long-read Genome sequencing (LR-GS) based genetic testing into clinical routine. In order to demonstrate the superiority of untargeted LR-GS over Short-read Genome sequencing (SR-GS) to establish firm genetic diagnoses, the investigators will rely on a multi-center "Translate Nationale Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen" (Translate National Action Alliance for People with Rare Diseases Germany, TNAMSE) cohort of unsolved patients with neurological, neurodevelopmental, and imprinting disorders that is expectedly enriched for complex genomic variation. Within the framework of genomDE, the investigators will then implement, for the first time, LR-GS in the diagnostic work-up of a prospective cohort of patients with a broad range of clinical indications including rare diseases and cancer predisposition.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2023. szept. 13.
- Kezdés
- 2023. dec. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec. 1.
- Fő szponzor
- University Hospital Tuebingen
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT06060184
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 500
- 2023. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Missing informed consent of the patient or legal guardian
Kiket keres a vizsgálat
- Unclear molecular cause of the disease (retrospective cohort)
- Indication for genome diagnostics (prospective cohort; e.g. within the initiative for genomic medicine (genomDE) based on §64e SGB V)
- Suspected genetic cause of the disease
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Hospital Tübingen | Tübingen | Németország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.