Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06061627Toboroz

A Randomized Controlled Trial of LOT-CRT Versus conventionaL BiVP in Heart Failure Patients With NICD

A Randomized Controlled Trial of Left Bundle brAnch opTimized Cardiac Resynchronization Therapy Versus conventionaL Bi-vEntricular Pacing in Heart Failure Patients With Nonspecific Intraventricular Conduction Delay

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

BATTLE study has been designed as a prospective, multi-center, randomized, controlled trial. This study will enroll 83 patients with chronic heart failure accompanied by intraventricular block (NICD) over an estimated recruitment period of 3 years. An LOT-CRT group will be compared with a group of conventional BiVP in the follow-up of at least 6 months. The study aimed to compare the curative effect of LOT-CRT in preserving LV systolic function with traditional BiVP in chronic heart failure patients with NICD.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
86 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 25.
Kezdés
2023. szept. 21.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
NCT-szám
NCT06061627

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 86
  • 2023. szept. 21. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have a history of acute myocardial infarction within 3 months prior to enrollment

Más betegség

  • Valvular heart disease that requires or has undergone surgical intervention

Egyéb

  • After mechanical tricuspid valve replacement
  • Persistent or permanent atrial fibrillation or atrial flutter
  • Second or third degree atrioventricular block
  • Patient's expected survival time is less than 12 months
  • Pregnant or planned to conceive
  • Ventricular septal hypertrophy (ventricular septal thickness exceeds 15mm at the end of diastole)
  • Patients with simple and persistent left superior vena cava
  • Patients with existing pacemaker implantation

Kiket keres a vizsgálat

  • Ischemic or non ischemic cardiomyopathy
  • Optimal medical therapy for at lest 3 months
  • NYHA class II-IV
  • LVEF≤35% as assessed by echocardiography
  • Sinus rhythm (may have paroxysmal atrial fibrillation)
  • QRS duration ≥ 150ms
  • Intraventricular block (NICD), QRS morphology is neither LBBB nor RBBB

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical UniversityNanjingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.