Belépés

NCT06061978Toboroz

Benefit of Permanent Stimulation of the Left Branch of the His Bundle Versus Right Ventricular Stimulation After Atrioventricular Node Ablation for Rapid Atrial Fibrillation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 10.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of the study is to evaluate the functional benefit of left bundle branch of His pacing compared to right ventricular pacing in patients implanted with a pacemaker prior to a atrioventricular node ablation procedure for rapid atrial fibrillation

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 25.
Kezdés
2023. nov. 27.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 27.
Fő szponzor
University Hospital, Rouen
NCT-szám
NCT06061978

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2023. nov. 27. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 27.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Impairment of autonomy such that a maximal cardiorespiratory effort test (VO2 Max test) cannot be performed under good conditions (ADL scale < 5).
  • Any history of illness or psychological or sensory abnormality likely to prevent the subject from fully understanding the conditions required for participation in the protocol, or from giving informed consent.

Laborértékek

  • LVEF < 40% at inclusion

Egyéb

  • Person deprived of liberty by an administrative or judicial decision, or person under court protection, sub-guardianship or curatorship.
  • Patient participating in another interventional trial
  • Pregnant, parturient or breast-feeding women, or those without proven contraception

Kiket keres a vizsgálat

  • 1/ Pacemaker implanted patient with LBTP lead and back-up right ventricular lead who subsequently underwent successful atrioventricular node ablation for rapid AF 2) NAV ablation procedure performed less than 15 days ago 3) Age ≥ 18 years 4) Woman of childbearing age with effective contraception (estrogen-progestin or intrauterine device or tubal ligation) for at least 1 month and for the duration of the study, and a negative urine pregnancy test by B-HCG at inclusion Or, Postmenopausal woman: confirmatory diagnosis (non-medically induced amenorrhea for at least 12 months prior to the inclusion visit).
  • Membership of a social security scheme 6) Patient follow-up feasible 7) Patient has read and understood the information leaflet and signed the informed consent form

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU de CAEN
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CaenFranciaországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.