Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06063772Toborzás még nem indult4. fázis

Effect of Treatment of Pre-induction Hypertension on Hemodynamic Stability During Induction of General Anesthesia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine if treatment of pre-induction hypertension with an intravenous short acting calcium channel antagonist will (1) reduce the magnitude and duration of blood pressure excursions outside of a pre-established normal range and (2) decrease the requirement for vasoactive medications during the period from induction of anesthesia until just prior to surgical incision.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
64 (tervezett)
Első benyújtás
2023. máj. 8.
Kezdés
2025. jan.
Elsődleges befejezés
2025. dec.
Fő szponzor
University of California, San Diego
NCT-szám
NCT06063772

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 64
  • 2025. jan. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Non-elective surgery.
  • Treatment with another investigational drug or other intervention at the time of enrollment.

Más betegség

  • Presence of structural heart disease.
  • Known acute or chronic kidney disease.

Egyéb

  • Known adverse reaction to clevidipine or any of its constituent parts.
  • Pregnancy or lactation.
  • Patients unable to consent for themselves.
  • Incarcerated patients.
  • Known defect in lipid metabolism.

Kiket keres a vizsgálat

  • Provision of signed and dated informed consent form
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
  • Any patient older than 18 years
  • Scheduled for elective surgery requiring general anesthesia
  • Presenting with hypertension during the pre-operative assessment (defined as either a systolic blood pressure > 140 mmHg or a diastolic blood pressure > 90 mmHg

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.