NCT06066242Fut, nem toboroz
Optimizing Induction Chemotherapy Regimens for ND Elderly AML Patients Who Are Eligible for Intense Chemotherapy
Optimizing Induction Chemotherapy Regimens for Newly Diagnosed Elderly Acute Myeloid Leukemia Patients Who Are Eligible for Intense Chemotherapy: A Multicenter, Randomized, Controlled Phase II Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The optimal induction chemotherapy regimen for newly diagnosed elderly AML patients who are eligible for intense chemotherapy is currently not well defined. Thus, we intend to conduct a multicenter, randomized, controlled clinical trial to screen the safety and efficacy of two induction regimens (Ven+AZA and DA/IA 2+5+VEN) in order to select one as the experimental arm in the sebsequent 3 phase RCT study. A total of 90 patients will be enrolled in this study and segregated into three groups with 30 in each group. Patients who achieve CR/CRi/CRh after using different induction regimens will receive the same consolidation and maintenance therapy. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is recommended for patients in the high-risk group or those with persist MRD positivity. After completion of the treatment phase, patients entered the follow-up period.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 113 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2023. szept. 27.
- Kezdés
- 2023. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. okt. 20.
- Fő szponzor
- Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
- Betegségek
- Akut mieloid leukémia (AML)
- NCT-szám
- NCT06066242
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 113
- 2023. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have received a prior treatment for AML with chemotherapy, hypomethylating agents or venetoclax before.
- Patients with concurrent malignant tumors requiring treatment
Más betegség
- Uncontrolled active serious infections that could, in the investigator's opinion, potentially interfere with the completion of treatment
Laborértékek
- Patients with active heart disease defined as one or more of the following: (1) Uncontrolled or symptomatic angina pectoris;(2) A myocardial infarction 6 months before enrolled; (3)Arrhythmia needed medication or with severe clinical symptoms;(4)Uncontrolled or symptomatic congestive heart failure (NYHA> grade 2);(5)Left ventricular ejection fraction below the lower limit of the normal range.
Egyéb
- Patients with acute promyelocytic leukemia
- Patients with RUNX1::RUNX1T1 or CBFB::MYH11 fusion gene
- Patients with BCR::ABL fusion gene
Kiket keres a vizsgálat
- Able to understand the study and voluntarily sign informed consent.
- Age: 60~75 years old, gender unlimited.
- Patients diagnosed with acute myeloid leukemia according to "The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia" who haven't been treated.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) physical state score: 0-2.
- Fit for intensive chemotherapy.
- The function of main organs should meet the following standards before treatment: Kidney: serum creatinine ≤ 2× upper limit of normal range (ULN); Liver: total bilirubin ≤ 1.5 × ULN, AST and ALT ≤ 2.5× ULN; Heart: myocardial enzymes ≤ 2× ULN and normal ejection fraction by cardiac color doppler ultrasound
Életkor a regiszterben: 60 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital | Tianjin | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.