Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06066450Toboroz

Efficacy of OSFIT Drug-Eluting Stent in Coronary Ostial Artery Stenosis

Efficacy of OSFIT Drug-Eluting Stent in Coronary Ostial Artery Stenosis: Multi-center, Prospective, Observational Study (OSFIT Registry)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. nov. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this observational study is to evaluate the long-term effectiveness and safety of the OSFIT drug-eluting stent designed to facilitate procedures in coronary artery lesions. Additionally, the study aims to verify the accuracy of stent placement in the lesion of interest using Optical Coherence Tomography (OCT) among subgroups of participants. The primary endpoint was defined as the composite of target lesion failure (TLF) at the 12-month mark, including cardiac death, target vessel myocardial infarction (MI), or target lesion revascularization.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2023. szept. 27.
Kezdés
2023. júl. 7.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Genoss Co., Ltd.
NCT-szám
NCT06066450

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2023. júl. 7. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with contraindications to stent treatment and antiplatelet therapy or who have hypersensitivity.
  • Patients with ST-elevation myocardial infarction (STEMI).

Egyéb

  • Patients with a life expectancy of less than 1 year.
  • Pregnant or lactating women, or those wishing to become pregnant.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 19 and above.
  • Patients who have voluntarily decided to participate in this study and have provided written consent in accordance with the subject's agreement.
  • Patients who have undergone percutaneous coronary intervention for stenosis within 5mm of the ostium of the coronary artery using OSFITTM drug-eluting stents. (In case of simultaneous stent placement for other lesions, only GenossTM drug-eluting stents should be used.)

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ajou University HospitalSuwonDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.